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基质胶 matrigel 人iPS培养 ES培养 [复制链接]

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楼主
发表于 2017-11-27 17:07 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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基质胶到底用多大浓度啊,corning 354277 说明书也没有标明蛋白浓度,与mTsSR1搭配到底如何使用最佳?: L& L5 ~% T% v5 `9 \. A/ |: N+ t
另外,如果判断胶已经固化,是会出现部分固化还是只要固化就全部废了?第一次做,发现铺胶之后出现类似疙疙瘩瘩的,看起来不平整
8 B; ?% B6 I, A9 m
. i- a; i) ~/ Y% w) ?6 V2 d
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沙发
发表于 2017-11-28 09:29 |只看该作者
回复 573639471 的帖子. b! r/ a: W7 N* g; R/ L- C

) _% M: x; W" }: x# V( _7 v1:100-1:300稀释都行,凝胶化就不能用了,建议在配置的时候注意在4度以下操作。

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藤椅
发表于 2017-11-29 11:32 |只看该作者
回复 wangxiang 的帖子3 }% j! s+ H% r2 O* V& r! F
( A* c# C! q: y9 Z8 H9 ?: G% f6 k
我这个图,您看是凝胶化了吗?正常应该是很平,看不出东西来的 对吗

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板凳
发表于 2017-11-29 14:48 |只看该作者
我们一般培养es细胞用1:100稀释,配置的时候注意在4度以下操作,尽量动作快些,混合均匀,稀释好的基质胶要分装,放到负20冰箱,用的时候拿出来溶解,避免反复冻融。

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报纸
发表于 2017-11-30 17:38 |只看该作者
回复 573639471 的帖子
1 A5 ?2 Q' s: `% d# {3 E- O, f, Q0 X, U& S- w1 z
不用加在皿里面,你看你配置好的工作液的情况,是否有沉淀,是否是清亮的溶液,用枪头吸取是否顺利,都是判断基质胶是否变质的标准。至于基质胶在培养板的底部的铺底情况,根据你稀释比例的不同,有胶渣也属于正常。
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