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PD0325901是MEK信号通路抑制剂 CI-1040的一种衍生物,它能有选择的结合并阻止MEK信号通路,最终有可能抑制MAPK/ERK激酶的磷酸化与激活以及肿瘤细胞的增殖1,2。Ying及其研究团队(2008)在近来的一项研究里通过应用选择性的MEK抑制剂PD0325901证实了 Ras-ERK-MEK级联在胚胎干细胞(ES 细胞)自我更新中的核心作用3。PD0325901能抑制ERK激活而没有任何副作用,当其与CHIR99021联合使用时足以维持ES 细胞的自我更新3。' F3 r0 L) h9 c) N9 H K
BIX01294是G9a组蛋白甲基化转移酶(G9a HMTase)的一种选择性抑制剂,它能在体外减少G9a HMTase与H3K9me2的产生1。而G9a HMTase能调控基因表达包括与细胞多能性有关的基因之一OCT4 2。Shi及其研究团队(2008)发现BIX01294能增强神经母细胞的重编程效率,并且达到将四个转录因子((OCT4, Klf4, Sox2 及 c-Myc)导入体细胞中诱导产生多能干细胞时的重编程效率水平2。
1 Z9 X5 w( R( E/ J" F5-Azac强效生长抑制剂、细胞毒素剂;抑制DNA甲基化转移酶。能使DNA去甲基化或半去甲基化。
( J! Q! v, s) h* a& Y% Y5 s. y9 ITSA在nM浓度下抑制组蛋白脱乙酰基酶;组蛋白高度乙酰化的生成物导致染色质疏松并调节基因表达。 |
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