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本帖最后由 yusheen 于 2010-3-23 22:34 编辑 3 r0 J+ l1 Y6 c& }8 E1 y, s
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回复 1# heiguzi1988
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, m" ?4 C( ?' R. j5 V# L这个问题不简单,是一个涉及核小体组装的问题。我来试图回答。
- V9 ^: A$ f; {: Z9 ?8 ^; d6 v- ] 在DNA复制过程中,位于DNA聚合酶前进路径上的核小体去组装,DNA复制完后要马上进行核小体的重组装。这可以看成是一个过程同时进行的分子事件。在一个核小体中,核心组蛋白是一个八聚体,由H3、H4组蛋白(各两个分子)四聚体和两个H2AH2B二聚体组成,它们可以看成是核小体去组装和重组装的蛋白单元。在去组装时,H2AH2B二聚体和四聚体脱离,融入组蛋白库(池)中,核心组蛋白库中也有新合成的组蛋白(其合成应该在G1期)。而旧的(原来的)H3H4四聚体仍然和复制后的DNA链结合(两个DNA是随机的),然后立即发生组装,即DNA缠绕在这个四聚体上,H2AH2B二聚体(包括新合成的)在组蛋白分子伴侣的护送下,将其填入八聚体核心组蛋白中其应有位置。在另一合成的DNA分子上,新合成的H3H4四聚体在另外两种组蛋白分子伴侣的作用下运送到DNA聚合酶走后留下的滑动夹的部位进行上述组装。这里要说明一点,原来的组蛋白和新合成的组蛋白(二聚体或四聚体)和DNA复制后的两条DNA分子的结合是随机的,两个DNA分子和组蛋白组装成的核小体形成的10nm的纤维丝都会含有旧的核心组蛋白组分。在DNA复制之前,原来的组蛋白是什么样的修饰(如甲基化、乙酰化等),在DNA复制后组装成核小体后还会是这些修饰。正是由于这种修饰基团的存在,才保证了遗传(包括DNA和组蛋白)的稳定性。DNA遗传的稳定性自不必说。对于组蛋白来说,由于这些修饰基团的存在,可以把一些识别这种基团的酶招募过来(这些酶通常含有特异性的结构域,如Bromodomain、Chromodomain等),这些酶本身又是一种修饰的酶(如乙酰转移酶、甲基转移酶等),它可以对邻近的核小体的组蛋白进行修饰,尤其是新合成的组蛋白进行修饰。这就保证了染色体复制的忠实性(实际上包括DNA和组蛋白)。
" ~2 U |$ q( W( y5 }; c/ G有关具体的细节和准确领悟可阅读Waston编写的教材《Molecular Biology of the Gene》有关核小体组装的问题。这里的回答,不知是否妥当,供参考。 |
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