养过脂肪干细胞的请进，请教下问题。多谢

天枰2012

本人用的培养基，dmem/f12（gibco），血清10%，p/s1%，如果怕分化，可以将血清提高到20%。

请问不是说血清会诱导分化吗？

细胞-77

回复 hanchao 的帖子
# R1 ?+ O9 K1 U, Z. w$ w5 z
) K$ E3 @# C; I' _, o可以把你提人的脂肪干细胞的方法发给我吗？我最近也要养，谢谢您哦！450453161

冠忠

20%FBS是不行，細胞長不好。

冰枫de梦

回复 decloud2009 的帖子7 W$ ?0 ?: M3 b  |. D
" r& s7 _% o( o3 M! w
血清浓度高了可以减少细胞分化吗，p/s1%是什么东东，额是新手，谢谢了

meister

回复 xiaogongji 的帖子' N9 b: F  M0 \$ A) Q& [* [' ?) p. H

  V9 }, x5 h& Q' N1 D/ q# A/ `大鼠的很好做， 我们十分成功。) J: @& g+ G7 j! G3 b5 {* D
猪的没做过。

meister

: y* Q& L7 D5 m/ A, Y5 i  b+ {
# H. j9 `' `, Y$ G% Q# q( V
回复 冰枫de梦 的帖子% ?, Z8 f; w* G. u9 B
9 }, e* U$ M/ \" |# v0 s( @" }
P/S是双抗

冰枫de梦

回复 meister 的帖子% ?* D  y! {" L2 q+ F

: K& S  M# Q# ]( i" c哦，这个我加的是100u/ml，谢谢了。嘿嘿

weisong1015

我们实验室是养 干细胞的，当然有人的呀，猪的呀，老鼠的呀，都养出来了，我个人感觉主要是几步：
- b# ~. C; p, a2 u1，浸泡要足够，加上青裢霉素，防污染
  N9 X7 r2 B0 P- c8 I2，剔除多余的组织，尤其是淋巴，血管等$ D8 t! D$ W! t" }  X' Z4 Z
3，酶消化的时间要足够2 m4 p' j7 N1 K% O; I, k

sanfa

组织是不是很新鲜 放时间长了就提不出来了

zhaipinfang

是不是细胞接种密度太稀了？我养过人的，感觉接种密度适中的话还是挺好贴壁的