养过脂肪干细胞的请进，请教下问题。多谢

天枰2012

本人用的培养基，dmem/f12（gibco），血清10%，p/s1%，如果怕分化，可以将血清提高到20%。

请问不是说血清会诱导分化吗？

细胞-77

回复 hanchao 的帖子
% f+ G0 W( I& r( B, L2 u
" N% W! H. O5 U可以把你提人的脂肪干细胞的方法发给我吗？我最近也要养，谢谢您哦！450453161

冠忠

20%FBS是不行，細胞長不好。

冰枫de梦

回复 decloud2009 的帖子4 A( L' }+ l# e. W) I8 ]

. y, Q) _3 [7 q; Y血清浓度高了可以减少细胞分化吗，p/s1%是什么东东，额是新手，谢谢了

meister

回复 xiaogongji 的帖子
2 Q, X5 n4 ?, `& D/ h/ _
0 W# z2 K' `% K+ P# f4 K大鼠的很好做， 我们十分成功。
& g* v, j" _6 ~( a猪的没做过。

meister

! z: ^0 U4 F  q6 ]# N5 ]- H9 J7 G3 l: T/ W4 V
回复 冰枫de梦 的帖子
& ], S) d$ T0 A( b# F) L: m, y# {/ S6 r( _! G* o
P/S是双抗

冰枫de梦

回复 meister 的帖子# x; Q0 c0 T4 {* z$ h

7 t$ n, G  g: {- t5 L2 U哦，这个我加的是100u/ml，谢谢了。嘿嘿

weisong1015

我们实验室是养 干细胞的，当然有人的呀，猪的呀，老鼠的呀，都养出来了，我个人感觉主要是几步：% D2 z4 t; W1 c
1，浸泡要足够，加上青裢霉素，防污染% _3 |; R, G- T$ R3 k
2，剔除多余的组织，尤其是淋巴，血管等9 @% k. ?  w, I; B7 Q8 ?5 u
3，酶消化的时间要足够
  P# @0 h0 P) E, u- ]+ i: x$ u

sanfa

组织是不是很新鲜 放时间长了就提不出来了

zhaipinfang

是不是细胞接种密度太稀了？我养过人的，感觉接种密度适中的话还是挺好贴壁的