养过脂肪干细胞的请进，请教下问题。多谢

天枰2012

本人用的培养基，dmem/f12（gibco），血清10%，p/s1%，如果怕分化，可以将血清提高到20%。

请问不是说血清会诱导分化吗？

细胞-77

回复 hanchao 的帖子
7 h+ N2 t5 i7 Z
# Q% n" h' A2 O. M' v可以把你提人的脂肪干细胞的方法发给我吗？我最近也要养，谢谢您哦！450453161

冠忠

20%FBS是不行，細胞長不好。

冰枫de梦

回复 decloud2009 的帖子0 k& m6 B7 `' M% r+ A7 X

) Q# L; R* Y+ @( L( B$ O9 u血清浓度高了可以减少细胞分化吗，p/s1%是什么东东，额是新手，谢谢了

meister

回复 xiaogongji 的帖子
5 o& g  w% ]6 m+ J0 c/ h" C; b2 n/ B& Q- c4 B4 i& i# C2 n
大鼠的很好做， 我们十分成功。
4 G5 Z+ C  U1 s9 c猪的没做过。

meister

( @# t, u5 ?1 k- k& S. O3 U( ]9 w, z  a* V( y
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/ U) m& F- N& _& k" W4 ~# Z( R% q( n: p3 @! r3 K/ h4 a
P/S是双抗

冰枫de梦

回复 meister 的帖子
: v$ J. n) |* f# v5 M+ Z$ U$ D, N, s/ a# Z+ K  M. y
哦，这个我加的是100u/ml，谢谢了。嘿嘿

weisong1015

我们实验室是养 干细胞的，当然有人的呀，猪的呀，老鼠的呀，都养出来了，我个人感觉主要是几步：( F3 v& T$ z( b% G
1，浸泡要足够，加上青裢霉素，防污染/ H# d! R/ F- i( @' n- |
2，剔除多余的组织，尤其是淋巴，血管等
* L- F$ f$ F- Y8 f; q2 `3，酶消化的时间要足够5 N$ p6 h& V- x. ?$ _

sanfa

组织是不是很新鲜 放时间长了就提不出来了

zhaipinfang

是不是细胞接种密度太稀了？我养过人的，感觉接种密度适中的话还是挺好贴壁的