养过脂肪干细胞的请进，请教下问题。多谢

天枰2012

本人用的培养基，dmem/f12（gibco），血清10%，p/s1%，如果怕分化，可以将血清提高到20%。

请问不是说血清会诱导分化吗？

细胞-77

回复 hanchao 的帖子
, M4 ?: ?; n% w8 b6 x  {; W  O9 v2 k( |! S) q, x* ^  i/ e
可以把你提人的脂肪干细胞的方法发给我吗？我最近也要养，谢谢您哦！450453161

冠忠

20%FBS是不行，細胞長不好。

冰枫de梦

回复 decloud2009 的帖子
+ `; b( v. C& x  W1 E. Q: m# x* s7 w6 _! V4 V
血清浓度高了可以减少细胞分化吗，p/s1%是什么东东，额是新手，谢谢了

meister

回复 xiaogongji 的帖子
2 N* w/ T8 O# w. T
+ S: \/ m4 `9 _0 q6 R大鼠的很好做， 我们十分成功。
; b. O# v0 a  O( o' t* }8 ]猪的没做过。

meister

* h. [% q" J. Z% S" q: a3 h
1 S+ s- E7 z4 H- n" F( n' d( O* g回复 冰枫de梦 的帖子
  w6 R' T' b) r7 P) \5 c+ w$ |$ V+ }( n9 @, B( Z
P/S是双抗

冰枫de梦

回复 meister 的帖子, w7 f4 o$ k% t9 @! U) J. F
" i% i8 X  w: o% _+ B* U* q
哦，这个我加的是100u/ml，谢谢了。嘿嘿

weisong1015

我们实验室是养 干细胞的，当然有人的呀，猪的呀，老鼠的呀，都养出来了，我个人感觉主要是几步：
$ ?8 w9 \3 n7 n. `# W( V1，浸泡要足够，加上青裢霉素，防污染
0 h0 E9 }8 k/ G+ |# f; o1 \/ m6 D2，剔除多余的组织，尤其是淋巴，血管等
- i' q4 g3 [. e5 U3，酶消化的时间要足够
! e, ~' T. Y4 M% t5 \) i

sanfa

组织是不是很新鲜 放时间长了就提不出来了

zhaipinfang

是不是细胞接种密度太稀了？我养过人的，感觉接种密度适中的话还是挺好贴壁的