BRAF黑色素瘤临床新标准！Array组合疗法Braftovi+Mektovi获美欧批准

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BRAF黑色素瘤临床新标准！Array组合疗法Braftovi+Mektovi获美欧批准
( [0 K* t: r& d  j+ W来源：本站原创 2018-09-26 15:16
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2018年09月26日讯 /生物谷BIOON/ --Array BioPharma是一家专注于发现、开发和商业化小分子药物治疗癌症的美国生物制药公司。近日，该公司宣布，欧盟委员会（EC）已批准Braftovi（binimetinib，一种MEK抑制剂）联合Mektovi（encorafenib，一种BRAF抑制剂），用于一种经过验证的检测方法证实存在BRAF V600突变的不可切除性或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。, N- j7 U  v; {$ u$ D' y' k

5 R, o1 t' `& X, x' D9 a2 l此次批准也是Braftovi+Mektovi组合方案收获的第2个监管批准。今年6月份，该组合已获美国FDA批准，用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。值得注意的是，Braftovi不适用于野生型BRAF黑色素瘤的治疗。1 t  ~+ _7 x* A$ T7 }

) d' F: F8 K$ d$ g* I0 XBraftovi+Mektovi组合方案的获批，是基于III期临床研究COLUMBUS的结果。数据显示，与罗氏黑的晚期色素瘤特效药Zelboraf（vemurafenib，威罗菲尼）相比，Braftovi+Mektovi组合方案无进展生存期显著延长了一倍（中位PFS：14.9个月 vs 7.3个月，HR=0.54，95%CI:0.41-0.71，p＜0.0001）。该研究中，Braftovi+Mektovi方案组仅有5%的患者因不良反应停止治疗，该方案组最常见的不良反应（≥25%）为疲劳、恶心、腹泻、呕吐、腹痛和关节痛。7 t0 c3 d' O/ L3 Y4 f. g( \

1 W6 y; ^6 e9 D0 [7 U1 J今年2月公布的COLUMBUS研究总生存期（OS）分析数据显示，与Zelboraf（960mg，每日一次）相比，Braftovi+Mektovi方案显著降低了死亡风险（HR=0.61，95%CI:0.47-0.79，p＜0.0001）：Zelboraf单药组中位OS为16.9个月，Braftovi+Mektovi方案组中位OS为33.6个月。这些积极数据进一步增强了BRAF/MEK抑制剂组合疗法的临床证据。7 K# D% k9 }/ Q8 X  {
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Braftovi+Mektovi组合将在晚期BRAF突变黑色素瘤细分市场，主要针对诺华公司的Tafinlar+Mekinist方案展开竞争。华尔街知名投行Jefferies之前表示，在这一细分市场，Braftovi+Mektovi组合方案可以比诺华的组合方案做的更好，后者在该市场的年销售额额大约为4亿美元。
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Braftovi+Mektovi组合方案是治疗BRAF突变黑色素瘤在III期临床中生存期超过30个月的首个靶向疗法，代表着BRAF突变黑色素瘤的一种新的临床护理保准。由于有将近一半的确诊为转移性黑色素瘤的患者检测出BRAF突变，Braftovi+Mektovi方案的获批，对黑色素瘤患者群体而言将是一个莫大的好消息，将满足该类患者群体中存在的一个关键未满足医疗需求。
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Ayyay公司拥有Braftovi和Mektovi在美国和加拿大的独家权利，日本小野制药授权获得这2种产品在日本的韩国的独家商业化权利，以色列制药公司Medison拥有这2种产品在以色列的独家商业化权利，法国皮尔法伯集团（Pierre Fabre）授权获得这2种产品在所有其他国家的独家商业化权利，包括欧洲、拉美和亚洲（日本和韩国除外）。
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4 _, ?5 T$ p5 l/ {MEK和BRAF是MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK）中的关键蛋白激酶。研究表明，这一通路调节了包括细胞增殖、分化、存活、血管生成在内的多种关键细胞活动。在许多癌症中，如黑色素瘤、结直肠癌和甲状腺癌，这一信号通路中的蛋白质已被证实异常激活。
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6 Z2 _: }0 X) H- Qbinimetinib是一种MEK抑制剂，encorafenib则是一种BRAF抑制剂，这2种药物均靶向该信号通路中的关键酶。目前，Array也正在评估binimetinib和encorafenib治疗其他类型癌症的潜力，包括BRAF突变结直肠癌。（生物谷Bioon.com）
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/ G  Y& k8 E, [3 h) i: \: b原文出处：EUROPEAN COMMISSION APPROVES BRAFTOVI® (ENCORAFENIB) IN COMBINATION WITH MEKTOVI® (BINIMETINIB) FOR ADVANCED BRAF-MUTANT MELANOMA6 P# p% k! k- k* X7 u) [; k
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