为什么消化干细胞，要使用容错性好的干细胞温和消化酶

友康生物

干细胞培养中，由于人员使用试剂、操作经验或客观操作时间限制，极难做到准确控制胰酶消化时间，而消化过度又是干细胞培养失败的主要原因之一。在生产级的大规模培养中，消化过度更是一个难以控制的工艺难题。
而干细胞温和消化酶是一款“即使消化过头”也没有问题的消化产品，就可极大降低干细胞培养的失败率，使大规模干细胞生产成为可能。
在干细胞温和消化酶的极限消化时间挑战实验中，浸润在温和酶中长达15min的干细胞，细胞活率均能保持在90%以上，表型正常，且后续传代正常。

1.  产品容错性极好。
    即便消化时间长达15分钟，对干细胞的后续传代也几乎没有影响。减少了对操作人员技能的要求。
2. 即取即用，不需等待。
    4℃可稳定保存一年，不再需要-20℃保存。   
3. 纯人工合成，无任何动物来源组分。
    无感染疯牛病毒（天然牛胰酶）或口蹄疫病毒（天然猪胰酶）的可能性。成分明确，无任何未知的后果。

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用干细胞温和酶与传统消化胰酶消化MSC细胞实验数据对比：
正常消化（未消化过度）时：

细胞数量相差不大，细胞活率相差就比较明显。


复苏P2代MSC细胞，连续传代3次，分别用温和酶与传统胰酶消化，MSC细胞扩增倍数：

每一代温和酶均比传统胰酶在细胞数量上多出5%-10%。

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用干细胞温和酶与传统消化胰酶分别超时2min过度消化MSC细胞，后传代培养72小时，收获细胞进行计数：


传统胰酶延长消化2min，MSC的细胞照片                                                         


温和酶延长消化2min，MSC的细胞照片

总结：温和酶收到的细胞数量超出传统胰酶68%，且细胞镜下形态良好；
          而经传统胰酶消化的细胞，培养后镜下细胞形态杂乱。


用干细胞温和酶与传统消化胰酶分别超时15min极端消化MSC细胞，后传代培养72小时，收获细胞进行计数：

   
传统胰酶延长消化15min，MSC的细胞照片  
                              

温和酶延长消化2min，MSC的细胞照片

总结：温和酶收到的细胞数量超出传统胰酶11倍，且细胞镜下形态良好；
          而经传统胰酶消化的细胞，培养后镜下细胞形态杂乱。