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面向未来的医疗技术革命-干细胞生产自动化与再生医学产业化论坛即将召开!

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发表于 2019-4-12 16:06 |显示全部帖子
本帖最后由 细胞海洋 于 2019-4-12 16:11 编辑 ' N$ w- v( j# `% H% M

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5月9日, 第一届乐孜睿泰(RorzeReMed)《面向未来的医疗技术革命-干细胞生产自动化与再生医学产业化论坛》将于北京开幕。
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今年, 国家科技部已连续四年发布国家重点研发计划”干细胞及转化研究”等重点专项。每年投入超过6亿多人民币用于干细胞及转化研究。以干细胞治疗为核心的再生医学, 提供了继药物治疗, 手术治疗后的另一种疾病治疗方案, 成为新医学革命的核心。干细胞及再生医疗产业飞速发展, 细胞存储、分离、制剂等工艺正逐步实现规模化生产。
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但在干细胞及再生医疗技术临床转化与商业化过程中仍存在许多限制性因素, 如生产与质量管理体系的不完备,临床研究规范及安全标准制定和疗效评价标准化制定的滞后, 以及手工生产模式带来的问题等。这些因素使得干细胞及再生医疗产品难以实现规模化、稳定化及标准化生产。


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面向未来的细胞制备采用全封闭自动化培养系统, 可实现以下功能:1 ) 规避人为因素引起的不确定性制备风险; 2)快速复制推广; 3)提高产量, 降低细胞制品成本。: L$ F0 v6 e. h' Q

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乐孜睿泰结合全球领先的自动化细胞培养技术,一直努力推动细胞和组织培养的标准化和产业化,推出全球首款全自动细胞培养、换液、成像、大数据图像集成分析等一体化设备。

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5月, 乐孜睿泰将在北京、广州,7月在上海举办三场「面向未来的新一轮医疗技术革命-干细胞生产自动化与再生医学产业化论坛」。届时我们邀请到干细胞研究、自动化系统开发、临床应用研究等领域著名国内外专家共同探讨其未来发展。' F% y$ B# _7 l: X2 n


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演讲嘉宾有:
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纪之冈正博: 大阪大学教授, 曾参与日本再生医疗产业化及临床应用开发机构(AMED)的细胞GMP生产(GCTP)标准的制定、日本FDA(PMDA)细胞无菌生产标准制定、就任ISO TC198 / WG9及ISO TC276 / WG4制定委员会。

徐金华: 医学博士,教授,博士生导师。上海复旦大学附属华山医院皮肤科主任;上海市皮肤病研究所所长;中华医学会皮肤性病学分会副主任委员;上海市医师协会皮肤科医师分会会长。

郝捷: 中国科学院动物研究所副研究员。北京干细胞库授权主任;ISO/TC 276 WG4注册专家;中国细胞生物学学会干细胞分会标准工作组秘书长。

高野濑朝博:Rorze Lifescience自动化系统研究及开发高级工程师。自动化系统专家,从事自动化系统研发,设计,集成,系统建设。为日本各大科研机构及大学提出自动化系统解决方案。

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届时现场将安排世界最先进的自动化系统设备进行细胞培养、换液、成像、传代操作演示。 有兴趣者也可体验操作,感受未来!期待您百忙之中莅临参加代表国际先进性,又可体验实操的专业论坛。  W7 P, b1 v, q, {

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北京论坛定于2019年5月9日下午1:00于北京香格里拉饭店召开, 欢迎您联系组委会注册莅临参加。
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组委会联系人

曲老师

电话 021-62496217, 13818515570

刘老师

电话 021-34783686, 15755258806

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