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mominglily

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楼主

发表于 2010-5-5 15:34 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

为什么在建立体外发育毒性评价方法时，通常选取3T3细胞和胚胎干细胞作为试验模型？

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小薇

新手上路

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沙发

发表于 2010-6-8 21:27 |只看该作者

摘自原文：Two permanent mouse cell lines are used, ES(D3), to present embryonic tissue, and fibroblasts(3T3), to present adult tissue.

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上海过客

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藤椅

发表于 2010-6-11 08:05 |只看该作者

ＥＳＴ　　的方法现在好像比较成熟。  可能已经是一个衡量药物是否有发育毒性的一个标准了。  2 F3 A% u1 m  B/ P" N. b
& K8 i, S5 W6 }* F, N! ~( g2 Q5 s7 z
我也准备做相关的东西，也在考虑  怎么做 " ^2 N  X3 t3 V8 n/ `: x6 S

标准这些到没有什么问题，按照详细的实验步骤来做没有难度。  关键问题是  ES细胞的 feeder-free  培养好像是这个实验的  主要障碍。国内很少有做这种方法的培养。6 T3 A+ C, G- Q
  用MEF培养  的细胞通过差速贴壁的方法，不知道能不能得到杂志评审的认同。

不过中山大学发表的一篇化妆品的毒性试验的文章，用的是MEF培养的细胞，但是好像没有提及怎么获得纯度较高的 ES细胞。