首次观察到神经变性疾病罪魁祸首tau蛋白在神经元细胞间来回穿梭的过程！

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Nature：突破！首次观察到神经变性疾病罪魁祸首tau蛋白在神经元细胞间来回穿梭的过程！& w4 k2 o9 B, S6 O. H
来源：本站原创 2020-04-09 11:20
1 o0 R9 _. x. v& B5 m2020年4月9日 讯 /生物谷BIOON/ --在抵御诸如额颞叶痴呆等神经变性疾病的斗争中，tau蛋白或许就是最大的罪魁祸首，tau蛋白在脑细胞中大量存在，其能维持神经元的结构和稳定性，并帮助将营养物质从细胞的一个部分运输到另一个部分。当tau蛋白发生错误折叠时所有都会发生改变，其会变得粘性且不溶，不断聚集并在神经元中形成神经原纤维缠结，破坏神经元的功能并导致细胞最后死亡，更糟糕的是，神经元细胞中只需要相对少量的错误折叠的tau蛋白就能使附近细胞编程功能失调死亡的脑细胞。
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图片来源：Public Domain$ N0 X( c3 y" I
日前，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究揭开了tau蛋白在神经元细胞之间来回穿梭的分子机制，相关研究结果不仅揭示了科学家们广泛研究的神经变性疾病中tau蛋白的传播，也为有效控制病理性tau蛋白的产生提供了新的思路和希望。
& o/ \7 `$ F$ R研究者Kosik表示，tau蛋白在细胞之间来回穿越的机制或提供了一种线索，来帮助我们开发新方法来有效阻断tau蛋白的扩散，tau蛋白来回穿梭过程中必不可少的一个“选手”就是名为LRP1（low density lipoprotein receptor-related protein 1）的低密度脂蛋白，其位于脑细胞膜上，主要参与多种机体生物学过程，同时还能帮助神经元摄取胆固醇等。$ t, @  I3 g9 f" e/ N/ J. b: _
当tau蛋白从细胞中溢出到胞外空间后，LRP1就会从邻近细胞中吸收tau蛋白，作为多种低密度脂蛋白受体之一，LRP1被研究者通过排除法筛选了出来，即通过CRISPRi技术来系统性地抑制该家族中每个成员的表达，同时将其暴露于tau蛋白中，随后研究者确定，对LRP1进行基因沉默或许能选择性地抑制tau蛋白的摄取。2 c* r- p: }" I3 [
研究者Kosik表示，LRP1本身就很有趣，其就好像是细胞外的垃圾桶一样，其并不仅仅会摄取tau蛋白，如果有其它垃圾的话，其也会捡起来；那么LRP1是如何识别tau蛋白的呢？深入研究后，研究者发现，tau蛋白上的一部分赖氨酸或许扮演着关键角色，其能为神经元打开大门，这或许就是线索所在。研究者发现，tau蛋白能与细胞表面受体LRP1相互作用，这就会促进tau蛋白发生胞吞作用，他们推测，如果降低小鼠机体中LRP1的表达，就会降低邻近神经元细胞摄入tau蛋白的能力。! i5 i* \4 g$ f! d0 L( J0 h/ y2 A
随后研究人员开展了体外实验，他们将tau蛋白注射到小鼠体内，部分小鼠机体中LRP1基因的表达被其抑制性RNA下调了，研究者利用一小串氨基酸将tau蛋白绑定到绿色荧光蛋白上来帮助他们观察tau注射到小鼠体内后的状况。研究者Kosik解释道，一旦tau蛋白进入到细胞中，氨基酸连接体就会被切断，荧光蛋白和tau蛋白就会彼此分离；在正常LRP1的动物体内，tau蛋白更趋向于扩散，而在LRP1被抑制的小鼠他内，该蛋白就会留在原地不动，而且其它正常神经元摄取tau蛋白的可能性也会明显下降，这是科学家们首次观察到tau蛋白完全消失的状况。3 ~8 p- U+ v( D% `9 L+ M# M
当研究者降低LRP1的表达时，他们就会观察到tau蛋白开始在动物体内扩散，下一步研究人员将会进行更为深入的研究来解析tau-LRP1之间相互作用的关键信息，从而以其未药物靶点，来开发或寻求有效的相关疾病治疗手段。（生物谷Bioon.com）
1 D+ ?: y7 W' I0 m; X; P: g$ B原始出处：
7 `; R$ Z. Q, v* GJennifer N. Rauch et al, LRP1 is a master regulator of tau uptake and spread, Nature (2020). DOI:10.1038/s41586-020-2156-54 ~8 ?/ i% B1 l