求教 脐带离心出问题

柏林小杨

用了DNA酶    还是很粘稠

清影

可以试试透明质酸酶

柏林小杨

回复 5# xixitao ! i9 h1 [! {' e. C* b
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2 s, o5 i1 o: [& J
    请问你的粘稠问题解决了吗？我现在也遇到这样的问题了。

sydfxt

回复 清影 的帖子
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; N5 j. y+ k8 @- R, |! Y发现就这些人在取脐带了,可以一起交流下啊,我也是刚开始取,就碰到了这个让人头疼的问题

sign_huhu

脐带的问题 换一根

清影

回复 sign_huhu 的帖子
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/ P' E' W' }$ z' b& o* o脐带之间可能存在的差异就是华通氏胶质的多少。粘稠的原因不是这个引起的，可能是细胞破碎后DNA交联和透明质酸吸水造成的，具体原因我们也在找。脐带最好要新鲜的，从采集到使用时间不要超过24小时

sydfxt

回复 xixitao 的帖子: S9 G: e. E" Z
2 f5 @" E. P" d' |7 g
你直接分装的效果咋样?这几个月又相到别的更好的方法了吗?请赐教啊

人医

你们有没有羊成功了

人医

你们有没有羊成功了

157238360jwj

很简单，一般刚消化完的组织液很粘稠，可以采用稀释，用来稀释的方法很多，可以加一点培养基啊，DPBS,或者生理盐水液可以，5 N+ `2 P7 h# T$ W) s7 W+ m# u. C; \
如果未消化的组织块不要的话，可以稀释后先低速离心（600r,5min），缓慢吸取上清再2000r，20min收集细胞。
4 q" n. p% N7 ^, d一般没有消化完的组织块能培养出的细胞很少，且容易对原代培养产生影响。