求教 脐带离心出问题

stemcell8

取脐带离心剪碎的组织块居然怎么也离不下去 很诡异啊 大家有没有遇见离心离不下的情况啊 ？什么原因呢

马锡慧

我觉得是组织太黏了，可以加大离心转速或者用DNase酶处理一下

wshzhoum

应该是本身期待的胶质太多，可以用胶原酶消化下再离心试试看。加大离心转速可能效果不会太好。

deshenglll

？是离心的后贴的贴在底部不稳，倒上清的时候会倒出来吧。组织块太黏了。倒得时候小心点就行了。

xixitao

我的也是类似情况，胶原酶消化后，非常粘稠，根本没法离心，几次都是离心后，把上面的倒掉了，结果下面根本没有细胞，不用离心直接加含血清的培基，分装试试看咋样

xixitao

可以交流一下，我也是刚开始养人脐带间充质干细胞，摸索阶段

清影

可以稀释一下再离心，效果不是很好，但是黏稠度降低了一点。查资料说是用透明质酸没和分散酶，不知道效果如何，可以尝试一下~~

xuehu20

我们使用生理盐水稀释，离心洗几遍后，再加培养基培养，可是三天后培养基整个成胶状根本不见细胞，谁有好的方法解决下啊

清影

消化后很粘稠细胞根本就离心不出来，加大离心力也只能更加损失细胞。最重要的是解决粘稠问题。透明质酸酶可以一试，有此方面经验的同行者帮帮忙哈~~

yinjiqingqq

回复 8# xuehu20
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2 B4 C+ O& z2 b" L7 |) U    我们也遇到这样类似的问题，考虑使用DnaseI