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go

[请教] 明胶溶液的配制   [复制链接]

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发表于 2011-6-20 18:02 |只看该作者
我用去离子水配的,0.1%的,55-65度水浴,趁热过滤,然后高压
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发表于 2011-6-20 18:10 |只看该作者
我们是用去离子水配的,配的浓度为0.1%。配好后先在室温放置半小时,之后进行高压灭菌。置于4度保存,可以考虑在使用之前进行过滤 ,除掉杂质。
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发表于 2011-6-21 19:55 |只看该作者
培养原代细胞加用明胶促进细胞贴壁,可为什么效果不明显,有时更差
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发表于 2011-7-4 15:36 |只看该作者
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我们实验室是二蒸水配的。浓度0.1%,高压后,0.22的滤器过滤后4℃储存。
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发表于 2011-7-12 10:58 |只看该作者
用双蒸水配0.1%的明胶,不用溶直接灭菌就好了
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发表于 2013-4-14 10:04 |只看该作者
回复 第七舰队 的帖子+ a4 u' n! y* x3 `9 e" W# o! g
# @. i9 a% _* d  i! D* j
过滤之后还要高压?你用什么滤器过滤的?
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发表于 2013-4-17 10:14 |只看该作者
普通单蒸水配制,0.5%的浓度,过程最好加热搅拌均匀,然后用高压灭菌锅灭菌后使用,
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发表于 2013-5-16 15:58 |只看该作者
回复 sdjjfangfang 的帖子) s2 C" [- U- n# H9 d* ^, _

) [8 c; b/ k: G4 R0.22的可以虑过吗?millipore的明胶液体是不可以通过滤膜的。难道配制的可以?另外也看见有人说用0.2%的明胶,影响不大?
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发表于 2013-5-18 10:16 |只看该作者
本帖最后由 mayiwaiwai 于 2013-5-18 10:17 编辑
4 q2 e5 n& A6 k4 y- E& w4 _
' l; u1 l* t& c7 G' l9 \4 m  T, c" F回复 mayiwaiwai 的帖子
  L+ S0 m3 x, l1 L) E: n7 T! _! Z0 g, c, u4 W; Y, ?# H
可以过滤,0.1%,sigma。三蒸水配制,湿热灭菌。效果很好不过买millipore现成的,0.1%不能过0.22的滤膜,不知道为什么
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发表于 2013-6-3 21:55 |只看该作者
我们是直接用双蒸水配成0.1%明胶溶液,高压灭菌。
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