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本帖最后由 细胞海洋 于 2010-6-6 21:40 编辑
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病毒是一种必须依靠宿主细胞才能存活的胞内寄生生物。它们必须不断地在宿主细胞上找到合适的位置,以保证它们能够持续不断地繁殖下去。但这反倒给科学家们提供了有关细胞功能的信息。现报道病毒有两千多种,可根据其基因组对其进行分类。其中,有类病毒被称为单正链RNA,其基因组可以直接翻译为蛋白质。这类病毒包括对人类有危害的(例如登革病毒,HCV和黄热病毒),对动物(口蹄疫病毒)和植物(烟草花叶病毒)有危害的。尽管这些病毒在基因组结构、宿主范围和形态学上迥异,它们都对宿主细胞的细胞质膜进行改造,成为适合自己生存的细胞器。Hsu 等在本文揭示了RNA病毒是如何选择宿主因子,使之成为带脂质的细胞器,从而适合于病毒复制。+ o/ [: b, H% o3 s' [, ~! D
9 u8 V$ V+ `. b- V }: _这些由病毒感染而重构的特殊细胞器多来自内吞体或线粒体膜,但多数来自分泌途径的膜腔,例如内质网、高尔基体和顺式高尔基网状系统。这些细胞器的确切功能尚不清晰,但已知单正链RNA病毒在复制过程中必须需要将RNA依赖的RNA多聚酶靶向并定位于膜内。这些专门化的改造后的膜,可以将病毒复制复合物进行压缩,以为病毒复制提供一个稳定的微环境。此外,有助于隐藏病毒RNA,以免被宿主细胞的免疫系统识别。
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科学家们对这么特殊膜的来源,已有比较一致的观点,但是在分泌过程中这些膜是如何形成的尚不清楚。例如RNA依赖的RNA多聚酶这种可溶性蛋白,是怎么样将自己锚定于这些细胞器的膜内的?我们对此过程的理解多缘于Gerorge Plalade等的电镜图,但是电镜图不能展示这些细胞器的动态本质 。每个膜结合的细胞器通过膜结合的囊泡主动交换分子。问题在于,这些分泌性细胞器是否作为一个静态分割开来的实体而存在,还是作为一种动态稳定的实体而存在?无论哪种状态,它们的膜和运输载体的动态交换,都不能逃避病毒的识别。
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Hsu通过研究宿主因子是如何调节膜运输的,揭示了三种不同单正链RNA病毒---柯萨奇病毒(CVB3)、脊髓灰质炎病毒(PV)和丙型肝炎病毒(HCV)形成复制机器的过程。研究表明,肠病毒蛋白3A是复制复合体内一种结合膜的组分,可以独挡一面,引起宿主胞质膜的重建。3A能够靶向高尔基体,在那里它可调节GBF1的活性(是细胞GTPase Arf1的鸟嘌呤交换因子)。生理状态下,GBF1和Arf1一道,使COPI和其它蛋白能被招募到膜,以调节分泌性膜运输。病毒感染时,GBF1和Arf1则被病毒“指派”去招募其它的细胞蛋白,以此有利于病毒复制,从而形成一种特殊的结构。+ `( ?2 R* T: Q& `8 z, @% H3 C* p
" `9 }3 ]! |+ L# a$ D% O在这个过程中,其中一种被招募的蛋白是磷脂修饰酶,它可以催化磷脂酰肌醇-4-磷酸盐(PI4P)脂质的合成。该酶可以和CVB3或PV引起的另类细胞器膜产生联系,结合于复制复合物的蛋白上。新合成的PI4P脂体,反过来,可直接结合于病毒的RNA多聚酶,辅助将RNA多聚酶招募至膜,由此提供了一种增强病毒RNA合成的环境。去掉细胞中的PI4P脂体就会破坏病毒RNA的合成。
2 c& ?( g t$ z: |" L: ]当病毒感染加剧时,蛋白3A水平上升,有利于正在装配的病毒复制复合物定位于高尔基体来源的膜上。这就导致了病毒RNA和蛋白质的大量合成,由此形成一个正循环反馈通路。病毒对GBF1/Arf1的劫持,阻止了这些蛋白的正常功能(招募COPI),由此导致高尔基体逐渐被破坏,使宿主细胞的分泌途径得到削弱。Hsu等的研究清晰地描绘了病毒催生的细胞器的功能,及可以是病毒复制复合体更为紧凑,提供了一个富含脂质体的微环境,由此PI4P作为一个关键因子,增强病毒RNA的复制。
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他们的研究也表明,富集有PI4P的膜为HCV这些病毒的感染所必需。HCV和CVB3或者PV没有关联,因此人们猜想PI4P在病毒感染中的作用,是否所有RNA病毒的共同特性。有趣的是,一种在细胞质复制的正链DNA病毒,也可以重构宿主的细胞膜来为自己的复制服务。这种功能进一步说明一个富于脂质体的微环境,有助于病毒复制。* @- g, ^: H. M6 m* M1 I- g
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CVB3和PV都是裂解病毒,并非必需分泌性途径来逃避宿主细胞的杀灭。其它病毒例如HCV,则严格依赖分泌途径,因此难以想象它们的复制能彻底破坏宿主细胞的分泌途径。在慢性感染过程中,至少对HCV而言,病毒蛋白的表达水平低于体外细胞培养环境中的水平,此间病毒对宿主细胞的膜劫持,或者维护宿主膜的完整性,这两者之间保持了良好的和谐性。
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【来源】1 i+ l- h" b+ q3 z3 W
Viral Reorganization of the Secretory Pathway Generates Distinct Organelles for + k. t$ O: M2 M% C, H/ ^ r( B
RNA Replication% c: P0 H o! h+ f1 B
Cell, Volume 141, Issue 5, 28 May 2010, Pages 799-811, |
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