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CCR:科学家首次发现,合并2型糖尿病的癌症患者服用二甲双胍,与免疫治疗预后不良有关 [复制链接]

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发表于 2023-6-1 00:13 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
CCR:科学家首次发现,合并2型糖尿病的癌症患者服用二甲双胍,与免疫治疗预后不良有关
! @* }2 Q( B6 s来源:奇点糕 2023-05-31 16:128 h0 p; h8 v3 y' V# Q
本研究首次发现合并T2DM是晚期癌症患者接受免疫治疗预后不良的独立风险因子,这可能与高血糖导致的特殊免疫抑制状态有关;但研究者们认为,本次分析还无法明确二甲双胍的影响,因为真实世界中使用二甲双胍单药治
, A. e: u$ @" F4 e“二甲双胍,每月一夸”,相信不少老读者都还记得奇点糕这句口头禅,毕竟作为降糖界的传奇老药,二甲双胍近年来还被挖掘出了许多降糖之外的奇妙功效,说到处开花都不夸张。
% f( F' M& z0 o0 z9 E# M但近期发表在知名期刊Clinical Cancer Research上的一项最新分析,却给二甲双胍在抗击癌症中的应用泼了盆冷水:英国和意大利研究者们发现,合并2型糖尿病(T2DM)的晚期癌症患者服用二甲双胍降糖,与接受免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗预后不佳,疾病进展和死亡风险显著上升相关!  ?0 E9 P" w7 Q8 v
研究显示,服用二甲双胍降糖与患者接受ICIs治疗后,疾病进展或死亡风险上升34%(HR=1.34),死亡风险上升53%(HR=1.53)显著相关,但到底是糖尿病还是二甲双胍不利于抗肿瘤免疫应答,则亟待后续研究探索[1]。; f0 ?9 X4 m! Z$ _9 y  v
# y  S9 H: `5 R' J% H7 \$ j6 m! d
论文首页截图
6 r" `- b1 Z+ h: ~& q" a众所周知,癌症患者往往也是各种慢性疾病的患者,有研究显示约12%的癌症患者确诊时就患有糖尿病,且确诊后的糖尿病患病率还会进一步攀升[2]。而糖尿病导致的各种代谢改变,也必然会对患者的免疫状态有着深远影响,从现有的临床前研究来看,这些影响大多不利于免疫治疗起效[3]。
& I0 F" K  S- ^* i, D' S: d  e本次分析则从临床层面评估ICIs疗效与2型糖尿病及降糖药物的关系,以进一步补全证据链,为此研究者们共纳入了2014-2020年间,近1400例接受免疫治疗的各类晚期实体癌症患者(仅限使用ICIs治疗,排除联合化疗等其它手段)。
; B# c4 @7 `' R  ~全部患者的基线特征如下表所示,可见绝大多数患者接受的是PD-1/L1抑制剂治疗,非小细胞肺癌(NSCLC)占半数以上,而共有226例患者因合并T2DM服用降糖药,其中65%患者使用二甲双胍。6 m9 b) c) Q9 c

1 N" R# t+ j8 `& O  [5 ^. p& V( I患者基线特征! Z0 i2 X4 h7 J9 p$ }0 z
患者整体的中位随访时间为32.5个月,中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)分别为8.2和17.7个月,调整各项混杂因素后的分析显示:与未合并T2DM的患者相比,因合并T2DM服用降糖药,与患者疾病进展或死亡风险上升21%,死亡风险上升29%显著相关。
8 h0 c' D) d% A0 c4 V/ k为进一步排除患者基线特征的干扰,研究者们又进行了倾向评分匹配(PSM)分析,无论是在患者全人群,还是在入组数较多的NSCLC和黑色素瘤队列中,得出的结论仍基本一致。0 j6 J2 z$ l% Z+ U0 X* m
结合患者降糖药物使用方案进行的分析显示,仅有使用单一降糖药物与ICIs治疗预后显著相关;而在具体降糖药种类上,使用二甲双胍(单药或联合用药)与不良预后显著相关(PFS p=0.086,OS p=0.018),使用其它口服降糖药或胰岛素则无显著相关性(PFS HR=0.99,OS HR=1.03)。6 |* k: [" o* _* Y) M

) F6 g* C, H" Z. y- K9 z使用二甲双胍与患者不良预后的相关性
5 @; N% f! K: \分析还显示,患者降糖效果不佳、基线中位血糖较高,与中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)较高有关,而NLR较高往往提示癌症患者免疫状态为更利于肿瘤的促炎性状态,与患者预后不佳有关。  p" Q3 f5 y$ f: j$ G* K. d' q/ A- g9 }, [
此外,研究者们还对22例原发肿瘤样本进行了转录组学分析,发现合并T2DM患者肿瘤的免疫抑制倾向更明显,介导炎性应答的细胞因子(CXCL9, CXCL11, BIRC5)及调节T细胞功能的关键基因(LAG3),均有显著的表达下调。
) x3 h" A6 T6 a' u综合以上信息,本研究首次发现合并T2DM是晚期癌症患者接受免疫治疗预后不良的独立风险因子,这可能与高血糖导致的特殊免疫抑制状态有关;但研究者们认为,本次分析还无法明确二甲双胍的影响,因为真实世界中使用二甲双胍单药治疗的患者,更可能血糖控制不佳、依从性较差,干扰了研究结论。8 X/ O/ R& R4 d6 q
所以说,还不能急着给二甲双胍扣上“不利免疫治疗”的大帽子,神药对免疫治疗是好是坏,就要看后续的大样本、前瞻性临床数据了,但T2DM对抗击癌症的影响,绝对值得每一位临床工作者高度重视!
1 [6 |' X2 D2 M7 {5 L2 x参考文献:$ _) g, D) L6 N
[1]Cortellini A, D'Alessio A, Cleary S, et al. Type 2 diabetes mellitus and efficacy outcomes from imune checkpoint blockade in patients with cancer[J]. Clinical Cancer Research, 2023: CCR-22-3116.3 u: d4 K" v2 X& V1 g
[2]Ose D J, Viskochil R, Holowatyj A N, et al. Understanding the prevalence of prediabetes and diabetes in patients with cancer in clinical practice: a real-world cohort study[J]. Journal of the National Comprehensive Cancer Network, 2021, 19(6): 709-718.) q( u% h4 a$ W$ ~' @& R) y
[3]Berbudi A, Rahmadika N, Tjahjadi A I, et al. Type 2 diabetes and its impact on the immune system[J]. Current Diabetes Reviews, 2020, 16(5): 442-449.
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