有没有人做tet-on慢病毒载体转染的？ - 病毒转染干细胞专区干细胞之家



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查看: 19446\|回复: 6	go 有没有人做tet-on慢病毒载体转染的？ [复制链接]

wshzhoum

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楼主

发表于 2010-6-21 13:18 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

最近在做tet-on慢病毒载体转染，可转染后加入诱导剂后对目的基因的检测结果总不理想。。。有无诱导剂区别不大。现在用的诱导剂是强力霉素，从10ng/ml—1ug/ml都用过。病毒是从公司订购的。希望有高手指点一下哈~

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沙发

发表于 2010-7-23 21:59 |只看该作者

深有同感啊，你是哪的

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一枝独秀

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藤椅

发表于 2011-3-15 23:20 |只看该作者

我用过四环素，0.5ug/ml，效果换可以啦

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yangpan521

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板凳

发表于 2011-4-21 20:00 |只看该作者

我现在也在做这方面的，就是不需要表达的却表达很好，要表达的却很差，而且加药与不加药一个样，用的也是强力霉素，工作浓度是2ug/ml，不过荧光强度很亮。

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yangpan521

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报纸

发表于 2011-4-21 20:00 |只看该作者

我现在也在做这方面的，就是不需要表达的却表达很好，要表达的却很差，而且加药与不加药一个样，用的也是强力霉素，工作浓度是2ug/ml，不过荧光强度很亮。

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地板

发表于 2011-4-21 20:24 |只看该作者

楼上的这个问题就奇怪了，如果荧光很好的话，说明调控是打开了，也就是说该表达的就表达了，那就要分析一下看看哪个环节有问题了，比如原本空白组的含量就很高，所以过表达的不明显，或者是定量\WB的操作有问题？如果能描述的再清晰一点的话有助于更好的找原因哦

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yangpan521

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7楼

发表于 2011-4-21 21:47 |只看该作者

行，下次我把诱导照片发到贴上，请楼上指导一下

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