有性生殖加杂交形成了寒武纪生命大爆发的假设

凰龍泰

有性生殖加杂交形成了寒武纪生命大爆发的假设& s2 f9 N2 X$ C5 e' X4 `
  在原始海洋营养汤中，…当进入充满大量原始细菌的环境。最开始的原始细菌是比现在的支原体还要简单的细胞，它们只有细胞膜、细胞质中只有 DNA、核糖体和 RNA。推测它们的DNA双螺旋结构还没有形成现在的染色体的高级结构，很松散，极简单且短小。  因为几乎没有细胞质，所以细胞的增殖过程中没有细胞生长的G1期和G2期，每一次分裂到下一次分裂的时间很快，其中一半是S期（DNA复制），一半是M期（细胞分裂）。因此它们的DNA表达指令只有两个，一个指令是DNA开始复制，一个指令是细胞分裂。在原始海洋营养汤中，支原体样细胞间通过反反复复的多次发生融合…，这些简单的几乎相同指令的基因序列整合连锁在一起传递下去，成了多个这样的重复基因序列的DNA分子，当链太长了，自然不会是环状，形成一条条双链的DNA分子。对于一个单细胞而言，这样繁多重复的遗传物质，显然大部分都是垃圾DNA片段，DNA复制时会耗费大量能量和时间，而DNA复制与细胞分裂指令仅需一次即可完成，导致大量的DNA均没有表达就已经进入了下一个细胞周期。因为它们的线粒体或叶绿体的DNA复制是独立自主的，所以如果主体细胞在复制DNA分子时，线粒体DNA或叶绿体DNA会在细胞内同时间自主复制。因此推测细胞内这样的重复连锁基因指令，若能够从头到尾的按时空顺序在细胞生长的每一个细胞周期上进行依次表达就能形成一堆相同的细胞。推测那时的DNA分子仅有初级的双螺旋结构，在DNA分子上还没有任何的化学修饰形式存在，因此DNA分子上的基因表达顺序就未能受到严格的调控，即是有点乱来，于是就表达出最原始的、最简单、最低等的、没有嘴、没有肠道的多细胞植物，（如藻类植物等），或多细胞动物（如海绵等）…。它们能直接光合作用或吸收原始海洋营养汤中的营养。现在的动物（包括人类）胚胎发育早期的桑椹胚，可能是继承那时候的基因表达印记。
5 B# D6 h2 l' e9 b   大量研究表明，DNA甲基化是一种重要的表观遗传机制。能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。DNA甲基化作为一种相对稳定的修饰状态，在DNA甲基转移酶的作用下，可随DNA的复制过程遗传给新生的子代DNA。因此推测在最原始最低等的多细胞动、植物出现后，经过无数代的有性繁殖或近亲或远亲之间的杂交…的某个时刻的某个后代中出现了甲基化转移酶，这个后代会自动的在已经表达过的DNA序列上了一把锁（甲基化）后传递给子细胞，继承了这个有一个甲基化的细胞只能启始DNA分子中的第二个基因的表达，指导DNA的复制与分裂，然后这第二个已经表达过的基因又在细胞分裂前加上甲基化后才进行细胞分裂…，如此的给已经表达过的基因上锁的模式在一代接着一代的细胞周期上传递…，一直到所有的连锁在一起的基因严格的按时空顺序都表达了一遍，基因的有序表达便形成了有嘴、有消化道、神经系统雏形及生殖功能的初级多细胞动、植物的雏形…。5 k+ y# T6 K& C5 @5 {' h
  哺乳类动物一生中DNA甲基化水平有着显著变化：在受精卵最初几次卵裂中，去甲基化酶清除DNA分子上几乎所有从亲代遗传下来的甲基化标记；在胚胎植入子宫时，一种新的甲基化遍布整个基因组，构建性甲基化酶使DNA重新建立一个新的甲基化模式，将通过维持甲基化酶以“甲基化维持”的形式将新的DNA甲基化模式传递给所有子细胞的DNA分子上。因此推测最原始的基因表达印记一直流传至今，成为现今地球生物上不可或缺的一部分。
* d+ J, [+ g: K0 L  光合细胞及原始多细胞植物经过漫长的光合作用，原始海洋营养汤中含有大量的糖类或ATP等营养物质的供应十分充足，所有的初级动、植物能够大规模的生长和繁殖，随着它们的有性繁殖及杂交的不断进行…其后代的DNA分子的排列顺序越来越具复杂性，表观遗传的调控机制也在逐渐完善。由于那个时候还不具备DNA分子的编辑功能，虽然它们已经能够按时空顺序在每一个细胞周期表达，但很多累赘的多余的基因表达出各种各样的蛋白质和形形色色的性状，形成了具极多样性的原始的形态奇特各异的有特异功能的动、植物。…它们的有性生殖还在不断的产生新物种的多样性，当中还参杂了杂交…，虽然那时候的它们形态奇特，但可能都是近亲的杂交，于是引发了寒武纪生命大爆发。
6 E; c! ^! {/ H4 \0 n1 C( _  在漫长的有性生殖及杂交进行的历史长河中…，曾经很多很多的原始生物，只有具有特殊捕食技能及具有繁殖能力（基因可以配对组合的）的杂交后代才能形成种群。那些生存能力有限及没有繁殖能力的无数物种被自然选择无情地淘汰，即灭绝了，所以我认为应该叫生命起源之杂交淘汰进化论。