Cell子刊：唐道林/康睿团队发现细胞色素C新功能——抑制铁死亡

yinfuhua

Cell子刊：唐道林/康睿团队发现细胞色素C新功能——抑制铁死亡
* _# I( O7 m# \( M5 z2 f来源：生物世界 2025-04-17 15:03/ f7 Z$ R+ j- a# ~" M1 ^, T
这项研究重新定义了我们对细胞质 CYCS 复合物的认识，这些复合物控制着多种细胞死亡途径（细胞凋亡、铁死亡）。
* k8 R# T' P2 U5 F德克萨斯大学西南医学中心唐道林、康睿等人在 Cell 子刊 Cell Metabolism 上发表了题为：Cytosolic cytochrome c represses ferroptosis 的研究论文。3 T8 @& G9 m3 U2 Z& X

3 J' [: }/ C  L. O( N5 x该研究首次发现，细胞质细胞色素 C（CYCS）能够抑制铁死亡，这挑战了 CYCS 在细胞死亡中作为促凋亡因子的传统认知。$ f4 f- p0 G# \) c
细胞质细胞色素 C（CYCS），由线粒体释放，是启动 caspase 酶依赖的细胞凋亡的触发因素。线粒体膜通透性增强时，将 CYCS 释放到胞质，与 APAF1 和 caspase-9 形成凋亡小体，进而激活下游凋亡通路。, _" {/ M2 T" F- A
在这项最新研究中，研究团队揭示了 CYCS 的一个意想不到的新作用——抑制铁死亡。研究团队通过质谱分析和定点突变揭示了一个由磷酸酶 INPP4A 和 CYCS 组成的细胞质复合物——CYCS-INPP4A，其不同于线粒体凋亡过程中形成的 CYCS-APAF1-caspase-9 凋亡小体。CYCS 能够提升 INPP4A 的酶活性，从而促进磷脂酰肌醇-3-磷酸（PtdIns3P）的生成，防止磷脂过氧化和质膜破裂，从而避免铁死亡。2 Q& S+ L' @# u! F
研究团队进一步筛选并鉴定出了一种小分子化合物——10A3，其可破坏 CYCS 与 INPP4A 之间的相互作用。在体外培养的肿瘤细胞中，10A3 能够增强其铁死亡敏感性，在免疫功能正常的小鼠胰腺癌模型中，10A3 与铁死亡诱导剂 IKE 联合使用，能够显著抑制肿瘤进展、延长生存期，增强肿瘤特异性 CD8+T 细胞的免疫应答，展现出良好的抗肿瘤潜力。9 F1 j1 w! V' K' t5 o& u$ U0 N/ j- W
该研究的核心发现：" J9 m" ~$ O/ Z, a. S- T  b
细胞质 CYCS 促进细胞凋亡并抑制铁死亡；
( E0 y, y: m- c# T2 R细胞质 CYCS 与 INPP4A 相互作用以驱动磷脂酰肌醇代谢；3 O  T6 ?6 L. j& c! h: |
化合物 10A3 可破坏 CYCS-INPP4A 相互作用并增强铁死亡；& u# d) R, [% d2 f7 x' t
靶向 CYCS-INPP4A 复合物可增强体内肿瘤抑制作用。
/ z. P  f* x; v" y6 o总的来说，这项研究重新定义了我们对细胞质 CYCS 复合物的认识，这些复合物控制着多种细胞死亡途径（细胞凋亡、铁死亡）。! f; w- m' U2 Q9 ~. w3 s
: E1 a7 W2 m& X' Z6 j; b. w# U; @