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浙江大学发表微肽方面的最新Cell子刊论文 [复制链接]

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浙江大学发表微肽方面的最新Cell子刊论文$ p7 h: N3 g7 a* F- Z. K# B9 V
来源:生物世界 2025-06-17 10:55
: S! P" }7 Z: Z1 u这项研究发现并描述了一类与肝细胞癌(HCC)相关的微肽,为癌症的诊断和治疗提供了新思路。
; ~4 |6 g! J! ~6 g$ K2 ~, c$ t: V# e6 j9 ~微肽(micropeptide)源自非经典翻译,是具有维持组织稳态和促进癌症发展等关键作用的新型生物分子。然而,肝细胞癌(HCC)中微肽的蛋白质组学图谱和功能机制在很大程度上仍不清楚。
3 y- B. m5 }' ^* R6 s2025 年 6 月 12 日,浙江大学林爱福、周天华、袁瑛等人在 Cell 子刊 Molecular Cell 上发表了题为:Hepatic micropeptide modulates mitochondrial RNA processing machinery in hepatocellular carcinoma 的研究论文。& E& k5 b# t3 f# r9 {/ ^4 |
该研究发现并描述了以一类与肝细胞癌(HCC)相关的微肽,并揭示了它们调控肝细胞癌中的线粒体 RNA 加工的机制,为癌症的诊断和治疗提供了新思路。$ E  N; f$ G* g  g# h6 g9 U7 m

- [5 T8 E$ O2 |* r8 U8 b在这项最新研究中,研究团队通过采用一种新设计的超滤串联质谱检测法,在临床肝细胞癌(HCC)样本中鉴定出了大量微肽。其中,一来自长链非编码 RNA(lncRNA)的微肽——线粒体核糖核酸酶 P 抑制肽(MRPIP)通过调控线粒体 RNA 加工机制来抑制肝细胞癌(HCC)的进展。* A& a- t! @, R7 r7 s9 p8 X# o
从机制上来说,能量应激诱导的 MRPIP 通过与 HSD17B10 的 R25 残基相互作用,阻碍了线粒体核糖核酸酶 P(mtRNase P)复合物的组装,这破坏了 HSD17B10 的四聚化以及随后的 HSD17B10-TRMT10C 子复合物的形成,从而导致线粒体中转录后 RNA 加工、翻译和能量生成紊乱,并抑制了癌症的进展。
7 y, m# h/ o8 S+ e8 U值得注意的是,研究团队从 MRPIP 序列生成了 20 个氨基酸的功能肽,其在体外和体内均能显著抑制肝细胞癌的进展。
; [+ a' y, r( j$ g. ]9 y
: K6 U( ]$ ^" C( }# E' q' I总的来说,这项研究发现并描述了一类与肝细胞癌(HCC)相关的微肽,为癌症的诊断和治疗提供了新思路。( e5 H1 A7 n  N( t+ `

: R1 W3 q  }2 Q6 ^) a
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