Gut：维生素B1与肠道蠕动相关联

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来源：生物谷原创 2026-01-31 09:54
! J3 p$ m% n$ F6 x肠道习惯确实不是餐桌上的常见话题。但它们反映了肠道运送内容物的速度，而当这个环节出错时，人们可能会经历便秘、腹泻或肠易激综合征（IBS）。然而，控制肠道运动的生物学机制仍未完全被理解。
) q& J* \0 @8 g/ V+ P# K一项发表在《Gut》上的研究报告了与肠道蠕动相关的DNA线索，并将维生素B1 的生物学作用突显为一个意想不到的后续研究途径。  d4 C+ |7 }- ]+ p' @, V: I9 E
遗传学研究揭示新见解
9 a2 m5 W% i6 e3 ]. s/ A; P一个由LUM大学医学遗传学教授、CIC bioGUNE的Ikerbasque研究教授、BRTA成员Mauro D'Amato协调的国际团队，采用大规模的遗传学方法，来研究与人们排便频率（研究中称为粪便频率）相关的常见DNA差异。; E, u) v, y* P- S% T
他们研究了来自268,606名欧洲和东亚血统个体的问卷和遗传数据，并使用计算分析来确定最可能涉及哪些基因和机制。他们的分析确定了影响排便频率的21个人类基因组区域，其中包括10个先前未报告的区域。
( @# m. P5 \9 j6 x. N# U3 p几个遗传信号指向了已知会影响肠道运动的通路和机制，这令人放心，因为它意味着结果与符合常理的生物学原理相一致。例如，该研究强调了胆汁酸调节（胆汁酸有助于消化脂肪，并在肠道中充当信号分子）和与肠道肌肉收缩相关的神经信号传导（包括乙酰胆碱相关的信号传导，有助于神经与肌肉的通信）。1 b/ f4 H3 q8 |& U
维生素B1的意外作用显现4 V! [5 z7 Z# ?& u  _6 C0 u
但当研究团队将他们的发现缩小到两个集中于维生素B1生物学的高优先级基因时，最引人注目的结果出现了，特别是与硫胺素在体内如何转运和激活相关的基因（SLC35F3和XPR1）。为了探索这个维生素B1信号是否出现在现实世界的数据中，研究人员随后转向了英国生物样本库的额外饮食信息。. I7 x. d) y& ^& s: c; L' x
在98,449名参与者中，他们发现更高的膳食硫胺素摄入量与更频繁的排便相关。重要的是，硫胺素摄入量与排便频率之间的关系，根据个体在SLC35F3和XPR1基因上的遗传构成（作为一个综合遗传评分一起分析）而有所不同。
: g' y$ B; Y+ x换句话说，数据表明，硫胺素处理的遗传差异可能会影响维生素B1摄入量与普通人群排便习惯之间的关系。2 J' ~2 w0 b, F' e$ M9 g
对IBS和未来研究的意义
# N  F' h& l% k. d  Y- h该研究的第一作者Cristian Díaz-Muñoz博士说："我们利用遗传学绘制了设定肠道节律的生物学通路路线图。最突出的是，数据多么有力地指向了维生素B1代谢，以及像胆汁酸和神经信号传导这样的已知机制。"
: D1 R- R0 S. k' A, s+ p这项研究还支持了排便频率与IBS之间存在有意义的生物学重叠，IBS是一种影响全球数百万人的常见病症。
: _( g2 q# _0 c7 D  T, D"肠道动力问题是IBS、便秘和其他常见肠道动力障碍的核心，"Mauro D'Amato教授说。"但其背后的生物学机制非常难以确定。这些遗传学结果突显了特定通路，尤其是维生素B1，作为下一阶段研究（包括实验室实验和精心设计的临床研究）的可验证线索。"（生物谷Bioon.com）* _( t- S" C( r) o
参考文献：
! t% w$ f" k- YCristian Díaz-Muñoz et al, Genetic dissection of stool frequency implicates vitamin B1 metabolism and other actionable pathways in the modulation of gut motility, Gut (2026). DOI: 10.1136/gutjnl-2025-337059.
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