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Science:线粒体自发“串珠”,竟是为了排好DNA! [复制链接]

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Science:线粒体自发“串珠”,竟是为了排好DNA!
% y! W: I. N, ^来源:iNature 2026-04-06 11:10
$ w/ h/ Q' p/ c% w3 u$ c, V该研究发现线粒体经常经历一种可逆的生物物理不稳定现象,称为“串珠化(pearling)”,从管状形态转变为排列规则的串珠样形态。& ?1 P: q0 J+ E2 g
线粒体 DNA 所含拟核(nucleoids)(线粒体拟核是线粒体DNA(mtDNA)与其结合蛋白形成的复合物,负责mtDNA的包装和空间分布)的分布对于线粒体的功能和基因组的遗传至关重要;然而,目前尚无已知机制能够解释拟核的分离或其规律的排列方式。, B9 T" I) I0 _" }, f0 s0 _
2026年4月2日,瑞士洛桑联邦理工学院Suliana Manley团队在Science 在线发表题为“Pearling drives mitochondrial DNA nucleoid distribution”的研究论文,该研究发现线粒体经常经历一种可逆的生物物理不稳定现象,称为“串珠化(pearling)”,从管状形态转变为排列规则的串珠样形态。0 {8 K, V5 e' O1 P" v1 c
生理性的串珠化确立了一个特征性的长度尺度,并同时促进了拟核的解聚,并以高精度建立了拟核之间的距离。串珠化的启动是由钙内流触发的,而层状嵴凹陷的密度调节了串珠化的发生频率,并在恢复后维持了拟核之间的间距。线粒体钙内流的失调或内膜嵴完整性的破坏会导致拟核聚集异常。总之,该研究结果表明,串珠化是控制拟核分布和遗传的机制,并为它的调节提供了见解。
) ]! v$ f' l; c7 [- @ ' m( {/ H4 K5 r2 F% m( A- a
线粒体拥有自身独立复制的基因组——线粒体 DNA(mtDNA),这被认为是其内共生起源的遗留产物。在人类中,mtDNA 负责编码氧化磷酸化系统的 13 个核心亚基以及其表达所需的 RNA。因此,mtDNA 的完整性和拷贝数的维持对于线粒体功能和细胞健康至关重要,其破坏会导致一系列代谢和神经疾病。每个有核的人类细胞包含数百到数千个 mtDNA 副本,压缩成拟核(nucleoids ),并受到内膜嵴凹陷的局部限制。
' W* l1 _2 E3 e& G9 l; \均匀的间距使得子细胞在分裂过程中能够精确地继承线粒体 DNA,并且能够使基因在线粒体中均匀表达。然而,尚未发现任何分子机制能够分离拟核或建立并维持其均匀间距。线粒体动态过程中的缺陷会破坏拟核的稳态,但在酵母中没有分裂和融合过程,或者在人类中没有分裂和膜连接的情况下,线粒体仍能保持核体的均匀分布。
5 N* ^6 q" [0 O/ I- x6 h0 U , \2 z% N: \) o. _: j
文章模式图(图源自Science )
7 ?5 j: B0 U$ u9 \$ d# h1 S与Plateau-Rayleigh不稳定现象类似,是由弹性与表面张力之间的竞争所驱动的。线粒体串珠样现象会引发形状转变,从细管状结构转变为“串珠状”。这种同时出现且间隔规律的收缩现象已被一些文献描述过,并被报道为分裂的启动步骤。! O/ P. W5 g1 d. I/ Q, v
该研究表明,线粒体串珠样现象是真核生物线粒体动态过程中的一种快速、频繁且通常可逆的生理事件。在本研究中,研究人员结合了超分辨率、无标记以及电子显微镜方法,以及对钙内流、嵴形态、膜连接和线粒体分裂的药理学和遗传学调节,以阐明串珠样现象在重新分配线粒体 DNA 副本以及建立长期未解的拟核间规律间距方面所起的潜在功能作用。
* H; I3 {1 P' E) S, \参考消息:https://www.science.org/doi/10.1126/science.adu5646
" Y" r/ t- w& ~. P1 |6 H1 a3 ^. S/ E/ C; J! f! \- ?
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