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发表于 2026-4-25 22:50 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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Nature:胰腺癌新疗法有望在经历40年挫折后延长患者数月的生命
& ^7 s3 i; w5 u1 U3 Z来源:iNature 2026-04-25 15:35/ D/ i' Y/ {, U
该研究报告了Ib期临床试验(Lap-NET1试验)。该研究将NP137与改良的FOLFIRINOX化疗方案(mFOLFIRINOX)联合,用于一线治疗LAPC患者。/ r2 e! @* @7 b3 d$ ~
胰腺导管腺癌(PDAC)素有“癌王”之称,其总体5年生存率长期低于5%,治疗挑战巨大。其中,局部晚期胰腺癌(LAPC)患者处境尤为尴尬:肿瘤因侵犯重要血管而难以手术切除,却又未发生远处转移,使得他们常被排除在新药临床试验之外,治疗选择极为有限,生存期难以突破。! A* _8 {4 B9 |3 a4 z; C9 P( Q/ g
破局之道:从“耐药根源”入手7 D4 v, U0 w* q% W
化疗耐药是PDAC治疗的主要障碍,而上皮-间质转化(EMT)是驱动耐药的关键生物学过程。Netrin1作为一种在胚胎发育中重要的信号分子,在多种癌症中被重新激活,并被证实是EMT的关键调控因子。基于此,科学家开发了靶向Netrin1的单克隆抗体NP137,旨在“逆转”EMT,从而削弱癌细胞的耐药性与侵袭性。$ U1 t, B4 E  Z" S) M$ j+ \2 ?6 Q
临床研究展现希望之光
$ l/ y. Y: D  s" Q% k# [2026年4月22日,法国里昂第一大学Patrick Mehlen团队在Nature在线发表题为“Netrin1 blockade alleviates resistance to chemotherapy in pancreatic cancer”的研究论文,该研究报告了Ib期临床试验(Lap-NET1试验)。该研究将NP137与改良的FOLFIRINOX化疗方案(mFOLFIRINOX)联合,用于一线治疗LAPC患者。
. \* `+ G8 |" o9 Z( Q- H
8 z+ T% H. y9 S0 j; O$ G8 _0 k7 Q结果显示,这一策略取得了令人鼓舞的疗效:
  S& U' F# @4 \2 K生存期显著延长:患者的中位无进展生存期(PFS)达到10.85个月,中位总生存期(OS)达到16.43个月,数据优于历史对照。
6 o' q5 E. L2 S5 e; I* z手术转化率提升:尤为关键的是,23%的患者在治疗后成功降期,获得了接受根治性手术的机会,这为长期治愈带来了可能。8 _& L9 j6 f0 E4 M
机制得到验证:对患者治疗前后组织的分析证实,联合疗法确实显著下调了EMT相关通路,从分子层面印证了“靶向Netrin1可抑制EMT、克服耐药”的设计理念。! O9 p0 N0 M; t) s! J) ]1 j6 q
发现潜在生物标志物:研究还发现,肿瘤细胞中Netrin1受体neogenin高表达的患者,获益更为明显(PFS达15.65个月)。这为未来精准筛选优势人群、实现个体化治疗提供了重要线索。) `# Y4 e) ]2 Q! j$ t

! Q4 t$ X: ^+ x+ gLAPC 患者对 NP137 联合 mFOLFIRINOX 治疗的临床反应(图源自Nature )' ?, {! g3 G, \, o, W/ N8 ]
意义与展望
) v+ p% n/ w4 p8 O1 p, ]+ j' b这项研究为局部晚期胰腺癌的治疗带来了双重突破:一是提供了能显著延长生存、提高手术率的有效新方案;二是验证了“靶向EMT以逆转化疗耐药”这一策略的临床可行性,并发现了潜在的疗效预测标志物。
: ?: {1 `6 B$ r, T未来,更大规模的临床试验将进一步验证该疗法的效益。同时,如何利用neogenin等标志物优化患者选择,以及探索该策略在其他癌症类型中的应用,将成为重要的研究方向。这一进展标志着我们在攻克“癌王”的艰难道路上,又迈出了坚实而有力的一步。% y& c& {( m( g2 M8 U
参考消息:https://www.nature.com/articles/s41586-026-10436-4
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