急！原代培养，细胞消化打散后碎片太多！

jennyshy

1ml枪头挺好的，我是用sigma的accutase酶，离心收集细胞后仅可能去掉上清，然后加60微升左右的酶用100微升枪连续吹打60次左右，37℃消化3min左右。不需要终止，离心收集细胞然后用完全培养基重悬，按密度种植就可以了。
5 ~8 F: K+ W) a: ]2 @. |- r! Y( f( B; i% e$ S5 [5 Y
我没有养过成年鼠的，不知道是否适用

junjunxu

SVZ :换用TrypLE消化液（invitrogen的一种trypsin替代液）试用一下。我会向大家汇报结果的。0 w* }) {: P( `1 K
   结果怎样？

SVZ

结果，比较好用，我现在一直在用。

ngu3314

可试著分段打散细胞，即用玻璃管打散数次后离心取上清，馀下的细胞再加培养液打散，最后混在一起

cphh

回复 SVZ 的帖子- @5 k( s8 T) F' m5 K7 ~

; _/ X% y; t9 ~; ^- n1 y; B) ySVZ，我是养神经干细胞的新手，能否QQ请教下？我的QQ 1605663587。谢谢！