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FNIP1罕见突变携带者心血管代谢疾病风险直降60% [复制链接]

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《Nature》头条!100万人基因“大海捞针”:FNIP1罕见突变携带者心血管代谢疾病风险直降60%7 L! @4 J* w' Y. b! s9 U) `
1.        胰岛素敏感性+ ?3 B3 R; @/ S' ]- ?3 z
2.        甘油三酯与高密度脂蛋白胆固醇(TG:HDL)比值, r  c" N0 N0 @9 s
3.        心脑代谢疾病7 K1 [: h" f6 }, D% a
来源:iNature 2026-08-07 11:56
8 ?4 p; \, E; R4 H* U2 I  b该研究利用来自全球11个队列超过100万名个体的外显子测序数据,系统挖掘了调控TG:HDL比值的罕见编码变异,并鉴定出FNIP1-FLCN通路作为心脑代谢疾病的潜在治疗靶点。
$ d5 [7 X0 s1 l) }$ z& D能量代谢和脂质代谢的紊乱是冠状动脉疾病、肥胖、2型糖尿病和代谢相关脂肪肝病(MASLD)等心脑代谢性疾病的共同驱动因素,这些疾病共同构成了全球最主要的死亡原因。甘油三酯与高密度脂蛋白胆固醇(TG:HDL)比值被提出作为机体代谢状态的生物标志物,与胰岛素抵抗、2型糖尿病和冠状动脉疾病密切相关。
/ L/ I0 |% j6 p- n
/ A$ \9 S7 v6 V" e2026年8月5日,再生制药公司Luca A. Lotta团队在Nature 在线发表题为FNIP1 variants are associated with favourable metabolism in 1 million humans的研究论文。
  T- y0 F& Q( X该研究利用来自全球11个队列超过100万名个体的外显子测序数据,系统挖掘了调控TG:HDL比值的罕见编码变异,并鉴定出FNIP1-FLCN通路作为心脑代谢疾病的潜在治疗靶点。' E, |0 w: ]! O) t) r% I  a& E
" D# c" p3 h" O
100万人的“基因淘金”
) O7 ^( ^2 O& c  F" `研究团队整合了来自美洲、欧洲和亚洲11个队列的1,032,116人的外显子测序数据,评估罕见蛋白质编码变异与TG:HDL比值之间的关联。他们鉴定出59个独立基因,这些基因在肝脏和脂肪组织中表达,是能量平衡、储存和代谢的关键调控因子。值得注意的是,其中23个(占39%)编码已获批或临床阶段的药物靶点——意味着这些发现具有快速的转化潜力。* z3 X& G" L4 ^

7 g( \/ R. g- [9 ]+ ^0 R全外显子组分析中发现的TG:HDL比值基因相互作用及其在能量代谢中的作用概览(图源自Nature )
4 I7 [0 c5 l, E" Y- F5 L: fFNIP1:天生的“代谢保护盾”
1 L; Y% j8 K- q4 c- ZFNIP1基因中的超罕见蛋白质截短变异(等位基因频率仅0.01%)引起了研究团队的特别关注。FNIP1编码一种抑制能量消耗和线粒体代谢的蛋白。携带这些罕见突变的个体表现出:
; M. ]: R% R5 E0 ]/ D* d: E1.更低的TG:HDL比值4 @8 G# o; ~, _1 [* Y
2.更低的肝脂肪含量% C( z( x: m3 Y. ^; e& k
3.更低的血糖水平. U1 R, ?' t% ]* C- s: [
4.更良好的脂肪分布  f. Z0 _& v$ ?/ P2 R9 L
5.约60%降低的心血管代谢性疾病风险( C7 h- U/ j4 Y) l# B; Z
相当于“这些幸运的突变携带者天生自带一个代谢保护盾”。
; A+ H# Q  y( \  n( v, h功能验证
, ~7 ?) J/ W  T  M( a" W$ c在原代人肝细胞中敲除FNIP1可诱导脂质降解和溶酶体基因表达。联合敲除Fnip1与其同源基因Fnip2,或敲除其相互作用蛋白Flcn,则可防止高脂饮食小鼠的体重增加、减少肝脏脂肪,并提高胰岛素敏感性。. S7 `6 {, a0 F4 @& I/ O+ s
意义9 b! ]7 b/ u9 |8 }% h* S0 |! f4 k
需要客观指出的是:该研究为遗传关联研究,FNIP1抑制作为治疗策略的安全性和有效性仍需临床试验验证。FNIP1-FLCN通路在正常生理中的功能(如对肌肉能量代谢的影响)也需要充分考虑以避免脱靶效应。) ~# v4 p0 g% h6 E$ w  V: X8 v
尽管如此,这项研究为心脑代谢疾病的治疗提供了重要的新范式:它通过超大规模外显子测序从人群遗传学角度验证了FNIP1-FLCN通路在人类能量代谢中的核心作用,并提示抑制FNIP1可能成为一种全新的治疗策略。对于全球负担沉重的心血管代谢疾病而言,FNIP1代表了一个从人类遗传学直接走向药物靶点的“基因-to-药物”范例。! Q$ N, V$ K2 w" s8 |! D1 M
参考消息:https://www.nature.com/articles/s41586-026-10864-2% l* P+ U7 \0 D' ?5 m

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