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基因“内定”CAR-T细胞疗效,某些遗传变异让免疫治疗更安或更强大 [复制链接]

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发表于 2026-8-14 23:49 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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Science子刊:基因“内定”CAR-T细胞疗效,某些遗传变异让免疫治疗更安或更强大  ?' e1 B2 C0 s, \
来源:生物谷原创 2026-08-14 11:457 G. L9 ]( x5 {- T6 S
这些结果表明,不同基因的变异体可能影响CAR-T及其他免疫细胞疗法的安全性和疗效。9 Q6 r% |' F/ o0 g2 n
嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法,通过重新编程患者自身的免疫细胞,使其主动寻找并摧毁特定的癌细胞,已经彻底改变了淋巴瘤等血液癌症的治疗格局。然而,部分患者在接受该疗法时会出现严重副作用。由麻省总医院布莱根癌症研究所、布罗德研究所和丹娜-法伯癌症研究所研究人员牵头的一项新研究显示,患者遗传自父母的基因变异,会影响他们能否从CAR-T治疗中获益,或者是否更容易发生毒性反应。该研究成果发表于《Science Immunology》。( d3 _4 _! x& a9 N
! P* l) k( J$ N
“这些发现对于理解CAR-T细胞在患者体内的行为具有重要意义,因为每一款CAR-T细胞产品都因来源个体不同而独一无二,这与以往所有患者接受相同药物的治疗方式截然不同,”第一作者Mark B. Leick医学博士说,他是麻省总医院布莱根癌症研究所的肿瘤科医生。) Q8 d: Y4 S( e+ j/ Z8 W
在这项研究中,Leick及其同事对来自两项大型CAR-T临床试验的200多名侵袭性淋巴瘤患者进行了全基因组测序。在其中一项试验中,携带使STXBP2基因“沉默”的变异体的T细胞患者,更易出现CAR-T相关的毒性反应。同时,经工程改造敲除STXBP2或表达这些沉默性变异的供体T细胞,也引发了炎症反应。% i1 F7 A+ c0 E' {

. E( n5 p$ {# E% C7 n在两项临床试验中,ADAMTSL3基因的变异体与降低毒性风险相关,而PTPN22基因的变异则与CAR-T细胞扩增增强密切相关——后者正是疗效的重要标志。
2 w& y  e$ u6 v4 D这些结果表明,不同基因的变异体可能影响CAR-T及其他免疫细胞疗法的安全性和疗效。; I  |  S0 o5 N
“这对于筛选合适的CAR-T细胞供体具有重要意义——因为一个供体可为数百名患者提供T细胞——同时也有助于基于对人类遗传变异如何影响CAR-T行为的深层理解,来设计增强型CAR-T细胞,”共同资深作者Marcela Maus医学/哲学博士说,她是麻省总医院布莱根癌症研究所Paula J. O'Keeffe讲席教授兼细胞免疫治疗项目主任。(生物谷Bioon.com). M0 S% Y/ ]2 r5 x+ }; y8 N
参考文献:
: @" m" M0 J8 V3 T" P7 R; iMark Leick et al, Genomic correlates of clinical CAR T cell activity, Science Immunology (2026). DOI: 10.1126/sciimmunol.aef4134. www.science.org/doi/10.1126/sciimmunol.aef4134.
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