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不"定点清除"单个蛋白,而是"广谱清障",《Science》提出"刺激型蛋白降解"新策略,挽救线粒体与神经元
- @7 m& f. V, g) N* s来源:iNature 2026-11-08 10:02
0 J8 k& @% n3 B7 B* I# k4 I该研究提出一个新策略:不降解一个蛋白,而是去“激活”细胞里本身就存在的应激响应型E3连接酶,让它恢复批量清理功能。他们把这种方法称为“刺激性蛋白质降解”(SPD)。
. @! s q# n- @3 P `6 e靶向蛋白降解(TPD)是近年来非常火爆的药物策略。原理就像给致病蛋白贴上“待销毁”标签,招募E3泛素连接酶把它送去蛋白酶体降解。这套思路对付由单一癌蛋白驱动的癌症很有效,但遇到复杂疾病就不太够用了——比如很多神经退行性疾病,线粒体功能全面紊乱,多个蛋白质同时出错,盯着一个靶点根本救不过来。" s7 m/ b: ~; n/ S
( N( b L( h: [2026年10月29日,加州大学伯克利分校Michael Rapé团队在Science 在线发表题为“Stimulated protein degradation to promote mitochondrial function and neuronal survival”的研究论文,该研究提出一个新策略:不降解一个蛋白,而是去“激活”细胞里本身就存在的应激响应型E3连接酶,让它恢复批量清理功能。他们把这种方法称为“刺激性蛋白质降解”(SPD)。
* `' ^' y: Z: t- x研究对象是CUL2FEM1B,一个负责清除“阻碍线粒体蛋白导入的障碍物”的E3连接酶。它正常工作,线粒体里的电子传递链才能顺利组装,细胞能量工厂才能运转。但CUL2FEM1B在脑细胞里会被一类叫BEX的抑制蛋白绑住,活性被压制。! G9 d/ ^- V. H& f9 P
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刺激性蛋白降解可恢复线粒体功能和神经元存活(图源自Science )' [& g$ O! ]! R: _& W
研究者设计了一种巧妙的筛选方法,找到能解除BEX抑制的小分子BD1,再优化出活性更好的类似物BD2。BD2能把所有BEX蛋白从CUL2FEM1B上“挤走”,同时不影响它对真正底物的识别。这样一来,被封印的E3连接酶重新开工,多个损坏底物被一起清除,线粒体蛋白导入效率提升,氧化磷酸化也恢复活力。
* ]5 ] @4 h( n8 ]( w1 ]0 H他们进一步在COX缺乏综合征和弗里德赖希共济失调的细胞模型中验证,这两种病都表现为线粒体功能严重受抑,神经元难以存活。加用CUL2FEM1B激动剂后,电子传递链组装和功能得到恢复,神经元存活显著改善,疗效与目前FDA批准用于弗里德赖希共济失调的药物奥马韦洛酮相当。
" D& h N6 W lSPD的核心思路是:细胞本来就有应对危机的“清障系统”,只是被抑制剂按住了。用一个小分子把手铐解开,让系统自己干活,比逐个降解单个致病蛋白更高效、也更贴合复杂疾病的真实需求。这个策略有望把蛋白降解疗法从“精准打击”推向“系统修复”的新阶段。$ }) L( }# K! }6 I% o
参考消息:https://www.science.org/doi/10.1126/science.aed2525- _+ J G* t7 b# g6 [
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