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楼主: yaoyaoyatou
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mES制备EB照片 [复制链接]

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包包
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发表于 2010-7-31 18:09 |只看该作者
ES状态好的话,形成的EB才能好。我用第二种悬浮做过,48hrs观察,发现还是比较均匀的,我种的细胞没那么多
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发表于 2010-10-11 00:40 |只看该作者
可以尝试增加每个液滴的细胞数试试看
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发表于 2010-10-11 18:32 |只看该作者
除上述意见之外,如果仔细观察补充的第三张图,可以清晰地发现很多游离的细胞,且形态大小不规则 - 这是明显的细胞死亡征兆。ES细胞是非常敏感脆弱的,在收获过程中,很多因素可以影响:1,消化酶消化时间,2,离开incubator时间,保温状况。
1 W, p' @. U' e. a# Q& E; D3 r$ u# h7 ]
此外,你所说的‘mES状态还是不错的’ - 是否指形态观察?这往往是不充分的。定期的characterisation 很重要。
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发表于 2010-10-11 22:02 |只看该作者
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补充一点,LZ说EB‘分化严重’ - 这不准确,因为生成EB的目的就是要诱导ES开始分化。
% q& _6 P- t7 L2 \% u1 @* b
8 R' r9 q# M# v) ?; F. z0 \3 }$ ]我正在整理以前做的HES分化实验资料,准备改天发一套分化实验图来给大家参考。
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