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逆转录病毒包装问题   [复制链接]

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楼主
发表于 2010-7-16 14:14 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
请问,我看到的文献中都是采用293T细胞以及质粒共转染的方法来包装逆转录病毒的,如果采用platA细胞来包装的话,就不需要那些包装质粒了是不是?有没有人曾经比较过两者包装效率的问题?
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沙发
发表于 2010-7-16 15:06 |只看该作者
这两个我都做过,不过用293T做,难度大些,需要同时转染三个质粒,但是一旦成功,病毒低度很不错,用PLAT-A做简单,病毒低度并不是很高,应该现做现用,否则低度肯定会下降很快!
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藤椅
发表于 2010-7-16 15:55 |只看该作者
回复 2# ahfjwangrui[
7 \, `0 O( w9 S/ H' O. t+ g那么请问
& R7 u' d/ A6 R/ g0 ^: |& {PLAT-A细胞包装出来的病毒滴度一般在什么范围?为什么会很快下降呢?

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板凳
发表于 2010-7-16 15:56 |只看该作者
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* B4 @& C- W4 v& S$ S; ]- h7 N那么请问( _( ^+ _9 J& B- X; \
PLAT-A细胞包装出来的病毒滴度一般在什么范围?为什么会很快下降呢?

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报纸
发表于 2010-7-16 15:57 |只看该作者
我晕,字体怎么这个样子?

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地板
发表于 2010-7-16 17:09 |只看该作者
PLAT-A 我作出来的低度也就大概6-8*10^5IU/ML,文献报道说可以达到10^6IU/ML!
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