美发明新医疗技术 有望不靠干细胞使器官修复（附原文）

细胞海洋

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0 c) \0 F8 [: e! p1 A% p! q# b华盛顿路透电）美国科研人员在组织再生技术上取得突破，今后或许无需依靠干细胞、移植器官或其他人造仪器，也可能修复受损的器官。
/ h+ @& k  A/ q, L6 j8 g$ x　　美国两组科学家日前发表的报告显示，组织再生技术还需要进行更深入的研究，才能在人体上测试，但他们的发现，是科学界在组织再生技术上所取得的长足进展。% t5 X7 T1 p4 G

4 _# G, r; b! I9 [8 q　　旧金山的加利福尼亚州大学格拉斯顿心血管病研究所一组科研人员利用三种称为Gata4、 Mef2c和Tbx5基因，将老鼠体内原本只具有结构功能的普通成纤维细胞(fibroblasts)转变为搏动心脏细胞。
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　　加州斯坦福大学的另一组人员同样以老鼠进行实验，他们发现抑制两种基因的功能，将使老鼠的心脏肌肉组织重新分裂成长。9 p0 |; `, |! U& C& |

9 `% h) s& Z( m! c8 j3 T( C- G　　参与拉斯顿研究所研究工作的爱田医生表示，科学家花了20年的时间，研究将普通细胞转变为心脏肌肉细胞，现在他们发现只要进行正确的基因组合就可以办到。" Q- w) _. G; l) {- ?* g+ C6 _! E

/ U% r# t5 d3 E5 l0 }, C: n　　他说，把经过基因组合的细胞植入老鼠体内，在几天内就可以变成搏动的心脏细胞。3 K0 u( r4 f7 U* Z4 ]: @# k, v5 E

5 x2 a! |( M. T9 i! b. I　　斯坦福大学干细胞生物学和再生医学研究所的布劳说，他们以老鼠进行研究，找出两栖动物水螈的四肢可再生，而哺乳动物却无法再生的原因。
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: V% e: i6 G, C! J/ b　　他们发现，哺乳动物“放弃”再生能力，是因为再生可能导致癌症。而一种称为肿瘤抑制的基因(Rb)和另一种称为ARF的基因便具有阻止再生的功能。
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; ]5 _$ J6 q+ Z+ S* R. w　　科研人员说，当Rb和ARF受到抑制时，老鼠的心脏肌肉细胞就会重新分裂成长。. s" X0 }; P7 K' B/ [1 E, q& p

+ P2 E# j9 _" a6 b' A- n2楼原文 感谢ivantanqi 提供

ivantanqi

这个很有意思，上图，上原文，8 E  k9 {, b' j% L; y# }  I
7 G+ |. H. C3 g4 s; g& A6 M, j) K- ]
这方面进展太快了。

aidiulgy9517

另一篇Transient Inactivation of Rb and ARFYields Regenerative Cells from Postmitotic Mammalian Muscle原文

铁皮屋顶上的猫

真的么？鼓舞！

冰罗布

谢谢分享，特别想知道他们是怎用抑制基因的表达的，又是怎样将基因组合在一起进行表达的。看看原文。

瑟瑟狼

牛啊。。。下载原文学习去啦！！！

sunsong7

) \0 d* p/ w7 Y4 i, X

. z$ L/ I" ]0 z3 v6 Y  S; U+ ^顶一下！7 Y$ F1 O" M8 E/ c
干细胞用于治疗性新生血管进展：未来治疗“无细胞”？http://www.stemcell8.cn/thread-32312-1-1.html- U4 O  F( k" k( `
再生医学骨髓干细胞源旁分泌因子现状和治疗潜力 http://www.stemcell8.cn/thread-31674-1-1.html
4 D3 V: h, l% H+ A4 R: j: F3 \& @1 q0 n/ r
* r4 d+ Y% v8 g6 n6 R
1 ?7 `$ r; @' v6 W! C老狼语：cell-free is the final solution of the stem cell therapy

wanghuantjmu

重编程技术现在发展的真快。重编程成纤维细胞为心肌细胞、神经细胞。跨过了多能中间状态。可是重编程的效率一直是个问题。