核型分析G显带技术(附图）

liulilin

回复 10# hawkyiger
1 }9 ]( H  O2 b0 o6 _! J
9 Y$ r0 B* r* m4 w4 g6 [  ]5 h: q/ |, @% b! g; s$ p; a
    没有的，在做G显带消化的胰酶浓度一般都要配置在为0.025%-0.005%之间，但是一般惯用0.025%。

dxb1985

很多方法是0.025%，消化时间有点长，感觉染色体两臂被消化掉了。

liulilin

给大家看看标准图 和我最近做的图

2010-9-3 18:16 上传

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标准图

2010-9-3 19:03 上传

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我自己做的图

  我做的与医院的还有较大差距。

天鹅骨

差别大吗？感觉挺好的啊

liulilin

回复 14# 天鹅骨 $ W$ W# f2 k: P! }( A8 I1 A8 t) `3 X

1 b4 a1 z) k- b4 Q/ X$ x
1 R; N& A& r( F. }, t    是啊 我现在看看也还可以  可惜就是不稳定啊，  
# l. R8 }; f' F* T1 R* {% H昨晚忽然想到可能是片子老化不均匀，即染色体上的固定液挥发不彻底，所有导致同一个片子上有的消化过了，有的没有消化动。   等我改进再做了看看效果再与大家交流得失。

illidancui

本科在遗传实验室做过一段时间淋巴细胞g带染色，好像跟低渗时间和滴片高度湿度什么都有关系。看楼主第二个片子感觉挺好的，低渗时间长点，高度高点可能就会散的更开一点吧。带的数量应该够了。

liulilin

几乎所有资料显示：75°烘烤3小时， 我以前就是按照资料做的。, D7 b: x7 T* ^# z. m8 H& J
在几经推测之下，在加长烘烤时间的情况下，75°烘烤16小时，（0.025%消化90秒）。终于做出了很不错的结果。
! g8 O. R# I& N6 |0 B此贴算是可以圆满的结束了。
" A- b7 |& |* c: ^! m感谢大家对贴的关注，

koilai

拍的图片还可以，至于你得不到好的结果，是因为你的得到的分裂相数量过少，你通过调整秋水仙素的浓度和处理时间，得到较多分裂相后，一定能找到合适的图，一片玻片至少可以找到十个以上分裂相才比较有统计学上的意义

kokocream

请问，你上面照的片子是多少倍，什么镜子能看清楚？

farmer

学习了