一个有趣的现象（附图）

饶冠华

# p" ^. f& h# @

  g" x0 l" _$ w; l; l7 f3 m9 ~我的实验需要从病人样品中分离肿瘤细胞，在某次的分离操作之后，分离出了很多正常癌旁组织的fibroblasts 和癌组织中的TAFs (tumor-associated fibroblasts)，TAFs长满了，过了一段时间没有传代之后，发现TAF生长密集的地方长出来了一个个小的克隆，这些克隆不是肿瘤细胞的，而是fibroblast积聚而成。但从癌旁组织中分离的fibroblasts却不存在这样的现象。不知道其他人有没有过这样的经历，当然我没有检测过干细胞基因的表达情况。如果发现干细胞基因有表达的话，那将会是一件更有意思的事情。上图：

supergama

很有意思的现象，从CSC的角度考虑是不错的，毕竟很多CSC的培养都是以细胞聚集成球的形式进行的。但从描述来看TAFs聚集的地方才出现而癌旁组织的成纤维细胞不出现，是否可以如下解释：TAFs由癌组织中分离，失去了接触抑制，所以能够聚集成集落状，而癌旁组织的成纤维细胞仍属正常成体细胞，存在接触抑制所以不能够聚集成集落状？

饶冠华

回复 2# supergama & u- p0 E6 O9 ^% |1 j! ^- w
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呵呵  可以这么说吧  但是我想到的是另外一件有意思的事情，就是当前IPS也不就是用某些方法诱导fibroblast 成为stem cell吗？  如果肿瘤的TAF长出来的克隆也能表达干细胞的marker的话  那岂不是又多了一条途径？

supergama

回复 3# 饶冠华 ( p; c+ G( }' D0 ^$ z
呵呵，不错的思考角度，有的癌细胞和胚胎干细胞有些重叠的表达谱，好像一些肿瘤细胞和一些细胞系本身做iPS会高效些，是否这里的TAF也会做iPS高效些？

smkx

上图第一个形态的集落我经常发现，是用正常13.5dpc小鼠做MEF后复苏看到的。我一直以为是没有打散的fibroblast组织块形成的。

lebeilin

有意思有意思，检查一下SSEA2和OCT4的表达量吧，我等着你的后续报告呢。

renlin0101

来学习学西

open1230

个人认为检测下相关肿瘤干细胞标记物，说不定会有发现。

hltdym

取一小块出来还能形成聚集吗？

饶冠华

回复 9# hltdym
( Y" V/ c# e7 B/ \3 \
9 R/ f& ?: `2 v/ R: G长满之后还会变成这个样子的