求助iPS在畜牧业及转基因动物方面的相关文献 O(∩_∩)O谢谢

shihuijunm

回复 10# linlicau
6 N' y1 {+ m- b7 c# d; ^  q& @) j( u, `7 }

8 q& n+ R" B' O6 V6 N7 M* @) w4 G    O(∩_∩)O哈哈~太感谢了 可惜级别太低，要不给你多加几个包包哈~

yhtxiaoyang

无意中的收获呢！谢谢！

FYH

基因打靶技术的定点整合、单拷贝特
6 D6 E, s- O' Q- w9 h点在理论上能够克服显微注射技术随机整合带来位$ Q2 O+ l* g8 i
置效应的缺陷 ,该技术与核移植技术相结合具有基
8 m; |/ D2 {) l! Q3 h6 F因定点整合、高效特异性表达等更大优势 ,因此 ,二
1 x; L# H& X9 p* H9 j1 }者的结合是制备乳腺转基因动物的一种理想策略。% P/ z* g, q6 j" S
但成体细胞体外培养的代数限制了基因打靶 ,成体" r& t9 K" ~! H, S8 u  H
细胞的打靶效率比 ES 细胞低 3 个数量级 ,因此有
( I  p) m! S# ~% ]赖于胚胎干细胞(embryo  stem cells , ES) 水平的基
8 D) d- f' N* U( E9 w4 r因打靶 ,除小鼠和大鼠外 ,兔、猪、羊和牛大动物的: `0 ^" q( ^. G
ES 细胞系至今未建立 ,而近两年类 ES 细胞的诱导
/ j- D$ v  o7 |) n5 Q' W8 ^6 w: E7 w6 U7 R多潜能干细胞 (induced pluripotent  stem  cells ,i P2
' q6 U7 A1 S5 F4 eSCs) 研究取得飞速发展 ,为克服这一难题带来希
" t0 U6 x+ D! u3 I6 i4 D+ i望。[code][/code]

luoqingmiao

非常感谢啊,在写到iPS技术与转基因动物技术之间的关系时不是很理解,希望通过大家的帮助有所收获.

luoqingmiao

谢谢啊,呵呵,电脑丢了,又得来这儿下载
8 k0 @5 b& i* f3 j% T1 r

zheng19791221

收获多多。

xiangchou812

为什么家畜的基因打靶效率那么低？原因可能就在于家畜没有像小鼠基因打靶中常用的ES细胞。体细胞体外传代次数有限，打靶效率低下。如果能够得到iPS细胞，并且传代不成问题，那用来作为靶细胞，那以后相信家畜中的基因打靶也会像小鼠那样前景广阔咯。$ \9 A5 m& J, t& S6 @" v
另外，在研究基因功能等方面也会有用处。