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应用诱导目的细胞的上清液诱导MSCs [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2010-11-12 22:00 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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想请教各位高手有做应用诱导目的细胞的上清液诱导MSCs的实验吗?交流一下,介绍点经验呗
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沙发
发表于 2010-11-15 21:42 |只看该作者
你想诱导细胞向什么方向转分化呢?

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藤椅
发表于 2010-11-15 22:40 |只看该作者
回复 2# 若兰汀 ' c; H' h3 G/ e: W1 i

. H5 u8 P' u; \) n- C
1 `, u2 E2 }$ A3 |6 S- ^0 I    我想用软骨细胞的上清液诱导MSCs为软骨细胞,同时应用肋软骨生长板细胞上清液诱导MSCs为成骨细胞
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板凳
发表于 2010-11-15 22:53 |只看该作者
回复 3# lipd09@mails   v% K; y2 P) A: S# ^/ a

2 A- T/ `' c' G$ U) h我用胰腺微环境诱导它向胰岛细胞转分化,我是取大鼠胰腺,匀浆研磨后,低温离心,取蛋白上清加到培养基里进行诱导的。蛋白上清需要预先测一下总蛋白的浓度。你的软骨细胞我没养过,希望我的方法对你有所启示
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报纸
发表于 2010-11-15 22:56 |只看该作者
回复 4# 若兰汀 3 ?) j) L- N% d

5 I+ i  g( w% d: s非常感谢!你这个诱导的效果怎么样呀?

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地板
发表于 2010-11-15 23:04 |只看该作者
回复 5# lipd09@mails
5 k0 u3 Y, k0 r& ], d+ {% @* `% w9 _# A. c

6 o1 I9 i" P/ W4 |7 b: ~- Y    说实在的,不怎么样,各类干细胞的转分化效率都是很低的。msc也不会好到哪里去,无论是中文还是外文文献,大家都对转分化效率避而不谈。
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7楼
发表于 2010-11-18 21:13 |只看该作者
是呀,诱导效率是非常低,在我做这个方面的时候,用咱们这种方法进行诱导的文献很少,不知你有没有同感?
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