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[请教] 各位看看我分离的MEF细胞能不能用?(附图)   [复制链接]

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发表于 2010-11-13 23:11 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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本帖最后由 细胞海洋 于 2010-11-14 07:47 编辑
6 g2 @/ U& w- k, w
9 W5 `; S1 \7 h) q7 ?+ E4 O7 r最近学习分离MEF,做feeder,大家看看我的细胞能不能用?& n; t0 t( h4 {5 i
昨天刚刚传代的
% e4 ]' V0 F- d  O  B+ c$ R6 Z8 BP1代细胞:

5 min dnasei shang ——1.jpg (226.08 KB, 下载次数: 227)

5 min   dnasei    shang ——1.jpg

5min chen p1——2.jpg (214.55 KB, 下载次数: 223)

5min   chen   p1——2.jpg

5min shang p1——3.jpg (208.8 KB, 下载次数: 215)

5min   shang    p1——3.jpg

40 min chen with and without dnase p1——4.jpg (243.66 KB, 下载次数: 228)

40 min   chen with and without dnase    p1——4.jpg

40 min dnasei shang——5.jpg (207.8 KB, 下载次数: 238)

40 min   dnasei    shang——5.jpg

40min shang p1——6.jpg (223.85 KB, 下载次数: 205)

40min   shang  p1——6.jpg

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沙发
发表于 2010-11-13 23:13 |只看该作者
下面是昨天刚刚分离的,原代细胞:

10min -1.jpg (218.85 KB, 下载次数: 149)

10min -1.jpg

10min -2.jpg (209.54 KB, 下载次数: 150)

10min -2.jpg

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藤椅
发表于 2010-11-14 10:34 |只看该作者
我也刚分离MEF,昨天传代到P1代,状态和你的差不多啊!
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板凳
发表于 2010-11-14 11:08 |只看该作者
不错啊,可以传了, 想问一下MEF的鼠源?
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报纸
发表于 2010-11-14 11:17 |只看该作者
作feeder的话,感觉有点密了
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地板
发表于 2010-11-14 11:18 |只看该作者
不过传代后的密度应该比较合适

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7楼
发表于 2010-11-14 12:12 |只看该作者
总的来说( i" h" s! O0 l. ]8 g- D4 U
可以的
. G" C& ?  z1 F& t4 DMEF长得特快
6 X7 k5 a* V; C4 H: ^8 }0 Z注意及时冻存传代,密度80左右就传吧: e' a4 ~! i/ {* e) T, S
长太密了对细胞生长活性还是有点影响的
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发表于 2010-11-14 14:25 |只看该作者
挺好的!

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9楼
发表于 2010-11-14 16:44 |只看该作者
我也支持可以做了,没问题的

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发表于 2010-11-14 17:43 |只看该作者
可以。密度也是可以的。上面几张图密度大些。下面的密度可以。
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