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网上找到的一份PPT,里面提到AKT,Erk,NF-kB, P38信号通路的抑制剂,不过没有写浓度以及公司信息。
+ M2 C* a- X; c9 A# m
* ~6 ?$ K. P; n6 y1. Akt信号通路抑制剂( k9 K7 b, S, I4 X5 ]& E4 m
LY-294002
* U* d" l( Q6 @0 B& m* t$ x— 2-(4-Morpholinyl)-8-phenyl
0 P5 s7 W+ q9 ?, f; q+ R" l" B3 r-4H-1- benzopyran-4-one
+ @9 p0 l5 `! U分子式:C19H17NO3 2 E; o7 r3 Y, W, N: I( U
分子量:307.4 4 l% @% n& u3 S" f
纯度:99%* u5 M. G' o# k# V" s3 z) v
2 B5 W* h0 k( a% }7 ?% T
Akt信号通路抑制剂; x$ ^; Q1 y% x5 j1 s! e* S0 l4 L7 F; J
Triciribine
2 n0 G: w B7 P; z& F9 c—35943-35-2 Tricyclic nucleoside (TCN); ' X5 x8 t& {+ c; @) u- I
NSC-154020;API-2
+ l- M) Y5 G$ O* D6 w D分子式:C13H16N6O4
7 R0 t, |7 B, C7 m分子量:267.3* \) x$ W& d! J
纯度:99% ! H' e# L0 L" O
3 |& w" O6 K+ M# {( A" @8 t9 e
Akt信号通路抑制剂: [( h4 e/ n% X; B2 \+ a
Wortmannin 8 [7 L/ H: J" m/ `8 o
分子式:C23H24O8
6 Y9 d9 x- c p9 J# _分子量:428.4% w+ O2 M6 U5 p( i" s
纯度:98%
! h9 h8 O/ b1 y h/ W" \' L9 J( ~1 H' P4 i8 j
2.ERK信号通路抑制剂
2 d; [* B- |! x; m v( {PD-98059 — 2’-Amino-3’-methoxyflavone
! l# X7 Q" |0 C4 K R8 m分子式:C16H13NO3
0 E9 s: K' x- T6 l, Z7 M# ?分子量:267.3
, }6 q G; Y a* X9 A纯度:>99% {4 M A3 U( S8 E
' s( Q g/ P( ~0 p# N7 P, K1 l; M: iU 0126 —— Bis[amino[(2-aminophenyl)thio]methylene] butanedinitrile , C8 o8 | l% A
分子式:C18H16N6S2
8 Y# I) m: ~- R: u分子量:380.5 , i; P( y3 L. P, u' `$ A! k5 m
纯度:>99% 6 U7 z3 l- ?$ s# r% I: r- |" F
- L: t1 ^8 l8 \6 a7 B3.NF-κB信号通路抑制剂
6 v* z* p5 G3 X1 @. n [2 ~$ ~$ MHelenalin 0 Q1 o) m6 Y9 b. P3 O
分子式:C15H18O4
/ P. H; W) i! ^2 o4 u分子量:262.3
) q$ V6 W$ q! Q- b纯度:99% 2 q4 }4 X+ ?9 f
1 W2 j0 c/ y1 z+ V$ M% UNF-κB信号通路抑制剂
/ J$ H+ C, ~5 Q* i. T7 f. Y9 G% xLactacystin 4 r) a: ?1 Q0 m7 h7 R3 {" Y
分子式:C15H24N2O7S
" r* }& t& }( q4 U, w. E' |$ H( u分子量:376.4
0 n; @; R) S, N" k4 y, X/ ?5 N纯度:99%
% k- ^6 d6 Y9 d& t2 I/ [7 P/ J
, d# X9 Q0 x( [- [7 gNF-κB信号通路抑制剂6 [% Z. ?9 I- P* j
BAY 11-7082 —
0 v8 p/ @# ~$ A, x! e( k(E)-3-[(4-methylphenylsulfonyl)-2-propenenitrile
/ r8 E: z$ l: y* F! b; }+ g分子式:C10H9NO2S
; b+ g J6 b% ]7 J# w/ J分子量:207.3 2 h/ N+ y1 F0 N
纯度:99% . e) r$ W& a' B( M! D; N3 T+ n
1 C e$ K5 U M b* z
4. p38 MAPK信号通路抑制剂8 U; J1 S x' G
SB-202190
( d" J& {( A& A! f6 @! \—4-(4-Fluorophenyl) -2-(4-hydroxyphenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole
9 \+ P$ v" N, [3 a分子式:C20H14FN3O
2 K O! t* p. B# @! Q1 N分子量:331.3 7 K$ ~# |! v9 `6 |! X* V
纯度:99% : c# ?" {) h( d9 X7 r) [
) G& q$ c# a& v7 k9 t. U7 @
SB-203580 - k$ n/ f, T7 z8 H0 O
— 4-(4-Fluorophenyl) -2-(4-methylsulfinylphenyl)-5-(4-pyridyl)1H-imidazole
1 }$ _" J1 E: z0 k$ ~分子式:C21H16FN3OS 9 {0 y3 t) |8 r0 K$ z
分子量:377.4 2 K' q/ H. s* e
纯度:>99%9 X, }) `7 ?" V/ E$ Q
, V! K+ }5 `$ |) y
5.SAPK / JNK信号通路抑制剂& `( {; h2 N5 @. S/ W$ {- Z
SP600125
' }1 H2 k9 C" z( ]$ q4 ^8 ^! b— Anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one |
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