在培养神经干细胞时会包被细胞培养瓶使细胞贴壁，那明胶或者赖氨酸的浓度是多少？

xiaodiao123

如题。大家在培养神经干细胞时会使神经干细胞贴壁吗来，那么用明胶还是用赖氨酸包被细胞培养瓶，那么所需的浓度又是多少呢，为什么神经干细胞贴壁后，再用0.05%的胰蛋白酶消化使贴壁细胞悬浮的时候，细胞死亡率较高呢，我用的是0.5%的明胶。

xiaodiao123

自己顶顶

xiaodiao123

顶顶

xiaodiao123

继续

jhu132llh

我们用明胶铺培养瓶，用的0.1%的明胶；2 X9 q2 v$ k) Z2 c3 w8 j
用胰酶消化的时候不能消化过头了，
: |8 s! w+ C' _/ ]你看很多细胞变圆的时候就已经是消化过头了，
; @2 M" z5 p0 D, Z$ ]- F, g每次消化到细胞开始松动，部分细胞开始边缘变圆的时候就可以终止消化了。

liaowei

我们用的是10ug/ml赖氨酸包被板子，消化用Acutasse酶，一般一分钟左右就可以，每次消化到细胞开始松动，部分细胞开始边缘变圆的时候就可以终止消化了。细胞存活率较高，贴壁也比较好。