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诱导率问题 [复制链接]

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包包
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小小研究员

楼主
发表于 2010-11-21 16:32 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
干细胞之家微信公众号
请问各位高手干细胞诱导率如何计算比较合适?
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沙发
发表于 2010-11-21 21:37 |只看该作者
我也想知道的

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藤椅
发表于 2010-11-22 11:54 |只看该作者
应该做流式可以检测出来吧
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板凳
发表于 2010-12-2 00:03 |只看该作者
哦,先谢谢楼上。( s: |; ~' o+ a
除了流式呢?免疫荧光染了特异抗体后镜下数细胞怎么样?感觉还是不够准。
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优秀版主 优秀会员 金话筒

报纸
发表于 2010-12-2 13:13 |只看该作者
值得一看

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地板
发表于 2010-12-2 14:21 |只看该作者
FACS是最有效的办法,免疫组化只能看个大概,
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7楼
发表于 2010-12-2 16:51 |只看该作者
有专用的软件,根据染色的深浅及染色区域来确定诱导的效率
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8楼
发表于 2010-12-12 13:54 |只看该作者
用流式吧,这个有说服力
/ ~9 p! I# k2 Z# s* W$ i8 m! U/ ]% B( `% D/ ?
实际要计数的话,就随机选取10到20 个视野,总数在2000以上,用DAPI标记总数,特异抗体比较阳性细胞
! z( s5 Z+ @6 @5 Z8 Z# K# U0 L0 x! ]6 r, N! y% {8 L& S0 {+ Y, e
软件的话可以用IPP6.0,但是对细胞有密度要求
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9楼
发表于 2010-12-17 20:30 |只看该作者
流式吧。数的话如楼上所说,相当的费工费时。
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