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你们好!干细胞培养基问题 [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2010-11-25 09:23 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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你们好!我正在开题。从师兄师姐处多了解到许多人用Invitrogen(Gibco)的培养基时常常会出现细胞死亡的情况。请问在哪里可以看到相关的干细胞培养基及试剂的选择和质量、价格比较?谢谢。对水(用于复溶培养基干粉)的质量有要求吗?只需要注射用水吗?其内毒素水平要求是多少?
6 C0 {* q% T" P# D! V! b2 Q5 @3 p% T; F
除了细胞死亡,如何判别其他细胞异常?细胞异常是说Interference with the rate of cell growth,Changes in cell morphology,Aberrations in chromosomes,Altered DNA, RNA, and protein synthesis,Induced cell transformation。前2个好判断,在养细胞的时候就可能可以察觉到了。但是后3个就不容易了。有什么assay或分析手段可以判断呢?需要和贵的Kit吗?谢谢。
1 |% @9 V' p" E7 s/ x6 K  o" B' m- M
余轩
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沙发
发表于 2010-11-25 11:11 |只看该作者
首先,用Invitrogen(Gibco)的培养基本身并没有任何问题,一般都是操作过程或者其他方面的原因,比如血清、生长因子等。8 V' g: u* K: }2 d
    其次,如果你要配制培养基的话,必须得用三蒸水,也就是一级水,你所谓的注射用水应该是生理盐水吧,用它来配制培养基是不可以的。具体关于内毒素的水平,在培养的时候一般没有问题,我们曾经做过这方面的检测,而且培养基本身都应该是经过除热源和内毒素处理的,当然如果有条件的话,可以用除热源的超纯水。
' s  ~! l6 }; C8 A1 U3 Q0 p! L    再次,一般我们判断细胞的异常,一般都是看细胞的生长状态以及生长速度等,每一种细胞他的状态是不同的,凭这一点判断即可。当然一开始的时候你可以先做一下标志物的免疫组化等等。养过一段时间后你自然能看出细胞的形态好坏。
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藤椅
发表于 2010-11-25 17:16 |只看该作者
我们培养hESC,一直用的Gibco的培养基,没出过问题啊!干粉配制我没有用过,感觉应该很麻烦吧,还不如直接买成瓶配制好的。细胞状态可以根据克隆折光的均一性,生长快慢等方面来判断。我培养hESC用的培养基是knockout DMEM, KSR,Glutamax,p/s,NEAA,2-mercaptoethanol.供楼主参考。
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板凳
发表于 2010-11-25 18:45 |只看该作者
本帖最后由 细胞海洋 于 2010-12-14 17:41 编辑 + W- {, Z/ {4 @0 \

* w5 b* ?$ O. O: r1.GIBCO的DMEM/F12是没问题的8 a; M% d. `5 M/ K& R* _
2.你直接买液体的,就不要考虑水的问题了,他们的水特别好的,你直接用就行了。
6 Q4 W- X! L& I: ~1 W3.你要是买的干粉自己配的话,需要是18.2兆欧的超纯水,我们实验室一直用这个陪干粉培养基,一点问题也没有。在4度保存可以使用很长时间,有的甚至超过了半年后使用都没有任何问题的。
# e  m* v" ]) ~5 x" V) U7 r- \4.注射用水时生理盐水,是不能用来配培养基的,它会引起培养液离子浓度不对引发渗透压不对,对细胞不好。2 L/ J6 g6 M3 t5 S
5.对细胞生长状态的判断,很简单,看细胞形态就知道,特别漂亮形态的细胞生长状态肯定很好。要是细胞出现畸形,还有出现空泡和细胞上出现异常大黑点就是细胞生长状态不好。
) |1 K  m6 y/ l8 K$ t5.我们培养ESC用的培养基是knockout DMEM,挺好用的,至少我的细胞没问题。
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报纸
发表于 2010-12-14 10:18 |只看该作者
我们配制培养基用的是Millepore的Milli-Q的超纯水,一直这么使用,没发现问题。我们对内毒素控制是凝胶法水<0.125EU/ML,培养基<3EU/ML(Gibco的一般都可以达到<0.5EU/ML)
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地板
发表于 2010-12-14 15:03 |只看该作者
回复 jhu132llh 的帖子
# P' p$ G0 p# v% n* M- \
4 g" }5 v7 E  E/ l是18.2兆欧,请海洋帮忙改一下吧

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发表于 2010-12-14 16:10 |只看该作者
是的5 Q- G* P0 l! _5 I. ?
是18.2兆欧而非18.2欧2 s  h, n1 _/ F$ I# D  W
斑竹给修改一下吧
0 W  Y1 l1 P! ~+ X' F4 A0 |谢谢

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小小研究员

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发表于 2010-12-14 17:41 |只看该作者
回复 jhu132llh 的帖子
8 @) Z& U: W: W9 e" n4 ^+ L& ^' |+ r$ C5 D+ ?# K0 i# }  a, V" c2 w$ h" s
已经修改

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发表于 2010-12-15 11:28 |只看该作者
恩,回答问题很积极也很专业,以后有福了,我做肝和胰干细胞的,多多指教

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发表于 2010-12-15 16:18 |只看该作者
回复 细胞海洋 的帖子# T% b' c/ n% P. X
- n" |# q1 k7 L8 }, ~1 ~9 U
谢谢斑竹大大
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