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楼主: xihuzi0217
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求助:小鼠BMSC冻存方法   [复制链接]

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发表于 2010-12-24 12:36 |只看该作者
回复 luoziwei 的帖子
" q1 ?) }7 w  e( T  p7 l" d- Z# S- I* A) g: W9 {$ |
是啊 今天又长满了,相当快!!

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发表于 2010-12-24 14:58 |只看该作者
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5 S+ g, ^- P* T' H
; _5 {5 s7 N! O0 Q4 {那你能不能传个照片给我看看呢?对你这种改进的方法很感兴趣* D9 s0 Y6 o2 r# V

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发表于 2010-12-24 14:59 |只看该作者
你用的是什么培养基和配方啊?想跟你学习一下,我的细胞长的相当慢,郁闷死我了

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发表于 2010-12-24 22:02 |只看该作者
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本帖最后由 若兰汀 于 2010-12-24 22:04 编辑
. K( {/ x/ y* g+ O$ _+ ?' V
4 ]7 D/ z* }: e* D4 a回复 luoziwei 的帖子
5 c: l5 a2 f. Q: A4 E2 l
5 ?  E# w' ?# cDMEM低糖培养基(北京鼎国公司)+10%FBS(Gybico公司的)+青链双抗
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发表于 2010-12-25 00:30 |只看该作者
请教267318024 ,复苏时,融化的冻存液+细胞直接种在培养瓶里?还是要离心呢?
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发表于 2013-4-18 09:02 |只看该作者
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! w/ G4 r# e# K/ b  j+ @* i: {! K' l; |& j+ s
听过一个老师的课,他说冻存过程中,-20度是一个关键点,时间要控制在1小时内,否则细胞内容易生成很多冰晶,对细胞的损伤很大,不知道是不是这样
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发表于 2013-4-29 11:08 |只看该作者
个人觉得。。最关键的就是-20度的时间过长。。有次忘记移细胞。。-20度过了夜。。第二天想起/ i  i& X& Q) R( w' a
7 }: N5 A3 H: A
解冻细胞发觉细胞存活率不足50%。。。(脐带来源MSC)
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