通过OCT4和化学小分子重编程人原始成体细胞

vae有何不可

题目：通过OCT4和化学小分子重编程人原始成体细胞
  W  w' A( H  l说明：原文来源自cell stem cell 由干细胞之家新闻小组成员 vae有何不可 翻译（转帖请注明）
' `+ J, m& ^' b: W! j摘要：通过已知的转录因子将人成体细胞重编程为类似于胚胎干细胞的多潜能细胞的iPSC技术在生物医学研究和再生医学等领域潜力巨大。人们已经提出了许多在更少的或者没有外源操作的情况下产生iPSCs的策略，它们曾经是iPSCs走向应用的障碍。伴随着单独用一个确定的小分子就能产生iPSCs的终极目标的出现，人们已经采取了实质性的努力来确定这些化学物质，即在功能上能替代外源重编程转录因子的作用和/或能增强重编程的动力学性和效率的化学物质。到目前为止，只有内源性高表达SOX2和c-Myc的神经干细胞在只用Oct4外源表达的情况下得到了重编程的iPSCs。然而，人类胎儿的神经干细胞是稀缺并很难获得的。为其他更多的可利用体细胞寻找重编程条件变得重要起来。在这篇文章中，我们发现了一个只借助OCT4的外源表达就可以增强人类原始体细胞重编程为iPSCs的小分子混合物。另外，机理学的研究显示，从线粒体的氧化作用到糖酵解的细胞新陈代谢的调节在重编程过程中起到了重要的作用。
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) j9 N! x. P: L* A( h备注：个人翻译，理解不准确的语句还望大家积极指出。
* i" h* v3 o- z( a说明：用更少的外源表达蛋白诱导重编程已经成为一种趋势，在神经干细胞中已经取得成功。本文又介绍了在角质细胞中用Oct4和化学小分子相结合来诱导重编程的方法，同时还涉及到了信号通路问题。

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至少提示了两个信息：1. 导入更少的外源基因重编程已经成为一种趋势；  2.从线粒体的氧化作用到糖酵解的细胞新陈代谢的调节在重编程过程中扮演了重要角色； 不错！

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