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大家用多少转来离心神经干细胞的啊?   [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2010-12-13 17:00 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
干细胞之家微信公众号
我把神经干细胞放在15ML的离心管里,离心率为1500G,上清液中仍有干细胞。试过几次都是这样,我每次吸取上清液都很小心的。不知道大家都用多大的离心力的?
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沙发
发表于 2010-12-15 16:25 |只看该作者
我一般用 1000 r/min 离心5 min
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藤椅
发表于 2010-12-15 21:06 |只看该作者
1500G?
5 @  j9 K+ [% n7 A# C0 X0 |+ c太大了吧!
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板凳
发表于 2010-12-16 08:38 |只看该作者
回复 savid888 的帖子
/ l7 p4 ?) \: a, H( C2 g
2 q5 f; v- h& v2 y) j/ T! g, ?以前用的也是1500 r/min ,可是偶尔一次发现单细胞离不下来~就往上加了,可还是不行。
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报纸
发表于 2010-12-16 08:43 |只看该作者
800 rpm~1000 rpm,但没有确认上清中是否含神经干细胞,细胞沉淀里的细胞足够了。
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地板
发表于 2010-12-16 09:55 |只看该作者
神经干细胞球的话,自我感觉600--1000rpm就可以了,干细胞球就都到低下了。
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7楼
发表于 2010-12-17 08:24 |只看该作者
回复 xfyang2007123 的帖子9 z7 e( L5 u1 V, p% m& S1 }

. i9 o) Z: ~5 d0 U+ J3 ]( {神经球是可以的,就是单个干细胞的问题~
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8楼
发表于 2010-12-20 13:14 |只看该作者
那么大转速下不来,只能说明哪些有可能是已经死掉的神经球了
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9楼
发表于 2010-12-21 10:21 |只看该作者
我们做实验也遇到同样的问题,单个悬浮的细胞离心不下来的,神经球可以的,所以我们一般是上面去掉一半液体,下面的继续培养,再加点新鲜的培养液,密度有所降低。多多尝试,有更好的方法大家交流~~~
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10楼
发表于 2010-12-27 08:29 |只看该作者
回复 cyumin123 的帖子1 j9 w6 l+ I# q2 l, r

& a& x5 u' M$ k/ _9 w0 @. w我们现在也是这样处理的。你们有没有做过实验,多大的转速时上清中基本不含细胞?
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