组织消毒

清影

回复 askage 的帖子- ~! h4 @# G$ v! a, b  }1 l- J( Q
" M5 _) \" Z0 ]/ ^: J
,真的很感谢

tangyvhuang

我们用庆大还有两性B的生理盐水

清影

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$ _& n% ^- _8 W回复 askage 的帖子
, z; f& s. K& c
: p& g8 w* L, y- N$ M* j再麻烦问你一下，你们有没有验证过这是否是比较理想的方法？对细胞收率和活性及贴壁情况的影响有研究吗？

askage

回复 清影 的帖子2 x! j% m7 p; ?' y
/ L9 }  M  w$ W0 V2 W
更细致的工作，我们还未做过，我们根据资料以及别人的经验，设计出的这个方案，证明了可以保证无菌（不是100%）,处理后的脐带能成功分离出MSC来，由于做的脐带量少，还不能得出有多大影响？原代培养花的时间是否变长？。流式检测表明，酒精处理脐带后，养出的细胞CD系列正常（CD34\CD45\CD73\CD79A\CD105\CD166\HLA-DR）；CD29\CD90用完了，还没买回来，未做。

askage

补充一点：我做过1次，酒精处理10分钟的，平行培养了3瓶，有一瓶长出来了。

tangyvhuang

回复 askage 的帖子
$ a: a. F+ E& J3 D4 j7 e
. w* k7 r4 t0 t2 `  q6 s; z能否也发给我一份呢？谢了: y7 r  V4 V- c
qxhbhj@sohu.com

皮搋子

请给我发一份，正在发愁呢。yuxiong8763601@126.com，谢谢！！！万分感谢！* d8 Y+ |: ~7 E5 ^9 g& @

清影

回复 askage 的帖子7 x& O. s( i' C$ C3 }8 g

  I6 B" H0 H& [5 d, _呵呵，我们也用75%酒精处理过2min,5min可是组织还是有一定的变性，细胞倒是长出来了，可惜贴壁不好。所以，想寻找一种消毒剂既可以杀灭表面微生物又可以对组织最低影响。不知道溶菌酶怎么样？你们有尝试过吗？

鹭岛之滨

我们用的青链霉素5%浸泡，在用PBS洗几遍，一直以来都没出现什么问题呢，楼主可以试试

xuehu20

回复 鹭岛之滨 的帖子& j1 U7 x( N% k( T
6 |; E. }# M' B8 a2 Y
请问用青链霉素浸泡多久合适？' g3 ?5 q! ~7 i