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小鼠骨髓MSCs总也养不好,谁给点建议?   [复制链接]

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包包
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优秀会员 帅哥研究员

楼主
发表于 2010-12-24 16:41 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
总是到P2或P3细胞就停止生长。用DMEM-L,10%胎牛血清。谁有解决的办法?
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沙发
发表于 2010-12-24 18:33 |只看该作者
建议多看看文献,细节很重要。我也摸索了半年,开始时误打误撞养起来了,后来却无法重复。这个细胞很难养!细节,决定一切!
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藤椅
发表于 2010-12-24 18:33 |只看该作者
建议多看看文献,细节很重要。我也摸索了半年,开始时误打误撞养起来了,后来却无法重复。这个细胞很难养!细节,决定一切!
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板凳
发表于 2010-12-24 19:03 |只看该作者
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我也是,养的不好

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报纸
发表于 2010-12-24 21:13 |只看该作者
DMEM (low glucose)      
) x' a( r$ M0 l/ @5 k. W$ g! H8 Q8 O5 W3 kFBS                        8 B* Z* b  j2 i3 g8 {3 n3 P' m
NEAA                      4 w2 n, M9 b& V+ U
Penicillin-Streptomycin         
. |9 k, R* ^6 Q/ f  q7 v( jbFGF                       
7 N4 v! ^+ F/ ]可以试试这个怎么样
, r/ |8 F5 V- w" t7 w
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地板
发表于 2010-12-27 08:48 |只看该作者
我们用a-MEM,10%血清,不加抗生素,养的很好的!
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发表于 2010-12-28 10:03 |只看该作者
小鼠?是买的细胞系吗?如果是最好用MEM的培养基。自己提取的细胞用a-MEM的。
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优秀会员 帅哥研究员

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发表于 2010-12-31 13:20 |只看该作者
谢谢, 正在实验中

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发表于 2011-1-6 20:46 |只看该作者
在骨髓中提出msc时 用针头冲出的骨髓中还有很多中的杂细胞 冲到培养皿后应该收集这些细胞 低速离心5分钟 然后种板 这样细胞很容易长起来 % `8 M2 ?$ }* @7 j
然后用高糖DMEM 10%fbs +双抗 养细胞 在第二第三代时仍然可以生长良好 可以试试看
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优秀版主 金话筒 优秀会员

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发表于 2011-1-8 18:58 |只看该作者
我是养大鼠的MSC,很好养。刚学,几乎没有碰到什么问题。
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