关于克隆效率问题

ambassador

douhw 发表于 2011-1-13 18:45 . o* E' D, ?& G
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5 X8 G' A3 o' f其实我认为，透明带的缺失、以及如在制作嵌合体方面等都存在与显微注射相比较的不 ...

3 O- Q1 _: X5 J/ }* d" W/ h您所说的，“尚未付诸实施”是指你们在这两个阶段都没有经过特殊处理（只是去核用手工，重构胚呢），只是用到常规的方法？有没有特殊的培养基或者加入特殊的因子？

douhw

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5 c) P1 t2 ~" s9 Z. }此两个阶段仅是设想，还需论证和不断地摸索。也就谈不上特殊的培养基和因子了。0 L3 u; h3 E! J- q
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谢谢指教！有好的建议新的方法请多分享！

ambassador

douhw 发表于 2011-1-15 16:50 6 B) _1 ~1 {9 h# Q" u% g% [  t
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( E* W/ w/ J: T  |* _. Q/ ]9 u& I* S* ~& T9 Z3 B0 J
此两个阶段仅是设想，还需论证和不断地摸索。也就谈不上特殊的培养基和因子了。

# W8 P) @/ u& D1 z/ k+ u我们的成熟培养液是用NCSU-23（无BSA），感觉里面添加的东西还是比较重要的（10%pFF+10IU/mL hCG+10IU/mL PMSG+ 0.1mg/mL L-半胱氨酸+10ng/mL EGF）。