关于克隆效率问题

ambassador

douhw 发表于 2011-1-13 18:45
; C" }  c9 A. ~2 K7 `5 B回复 ambassador 的帖子
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+ ~/ e& x5 [8 a! A4 s其实我认为，透明带的缺失、以及如在制作嵌合体方面等都存在与显微注射相比较的不 ...

3 Q3 i/ I# H- {8 w: Q您所说的，“尚未付诸实施”是指你们在这两个阶段都没有经过特殊处理（只是去核用手工，重构胚呢），只是用到常规的方法？有没有特殊的培养基或者加入特殊的因子？

douhw

回复 ambassador 的帖子3 t  w3 n. C/ T0 c3 E
# Y" B: j: D/ {5 M% \, M
此两个阶段仅是设想，还需论证和不断地摸索。也就谈不上特殊的培养基和因子了。
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谢谢指教！有好的建议新的方法请多分享！

ambassador

douhw 发表于 2011-1-15 16:50
3 {2 ]" S" j( \! [回复 ambassador 的帖子
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1 d" s. A. S, S1 j此两个阶段仅是设想，还需论证和不断地摸索。也就谈不上特殊的培养基和因子了。

( C0 h6 Y# A- B8 |2 S! x
我们的成熟培养液是用NCSU-23（无BSA），感觉里面添加的东西还是比较重要的（10%pFF+10IU/mL hCG+10IU/mL PMSG+ 0.1mg/mL L-半胱氨酸+10ng/mL EGF）。