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楼主: 临床干细胞
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日本研究人员开发出高效将ES细胞转为肝脏细胞技术(附全文)   [复制链接]

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发表于 2011-1-18 18:40 |只看该作者
回复 临床干细胞 的帖子# e: u- A* U8 t

4 M# E! M7 w  C' ]/ J$ X有什么重要区别吗?, ~: u& G$ Q5 \6 I+ P$ I) P
# V. \7 w3 W- |! C. N
感谢分享.

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金话筒 优秀会员

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发表于 2011-1-19 16:24 |只看该作者
tpwang 发表于 2011-1-18 18:40
' I  f# p! ]1 z4 {2 W) B: R% _回复 临床干细胞 的帖子
; A# ]1 x+ n5 G; `# c5 k' C5 U4 d& u. P5 P1 l% h
有什么重要区别吗?

7 q: x* o: Y- ?- L9 e) t- u: w
* C2 `/ d% V% U5 I; H' n/ d+ }, K+ e/ t3 n, t+ b

; o- Q" A. L2 ~4 n8 Y上面两张分别是他们做的ES与iPS的图片,你自己看看差别吧,我对这个也不在行
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发表于 2011-1-19 19:49 |只看该作者
这篇文章说用10ng的activinA就能够诱导向endoderm转化。以前有一篇文章用到100ng。确实这方面好像各家报道不一。请问大家的经验是多少呢?在具体的数值上有没有用到其他的辅助性的物质呢?
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发表于 2011-1-19 23:00 |只看该作者
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谢谢楼主分享

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发表于 2011-3-5 17:53 |只看该作者
回复 chochochocho 的帖子
. n4 _2 O! j: }, H; D' C0 i& L! U. |7 f0 \: ^
目前来说,在向肝细胞诱导的时候一般都是用HCM的了。所以,这里使用HCM 并不奇怪,它的创新点还是在前面的 E-cad-Fc-immobilized ECM 上。
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