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MCF-7怎么都漂起来了? [复制链接]

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楼主
发表于 2011-2-28 23:47 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
先上图+ g; h: s$ o8 j1 m3 E
: j( G6 O9 y+ x4 V1 b  a
各位大侠能给我看看这是怎么回事吗?2 i% b$ g  n0 m5 G! }% j9 B
六天前买的细胞,刚开始用的培养基是买来时那瓶细胞中充满的那些培养基,细胞长的挺快的,一传三第二天就长满了。可是昨天也就是第五天就发现细胞长的速度慢下来了,而且还漂了一些细胞,但是不多。今天情况就更严重了,细胞没怎么长,而且漂了很多,瓶壁上的细胞形态也不如买来时好了,可能图中看不到飘着的细胞,倒置显微镜下可以看到很多。
+ \+ J& o. N% n培养基也是从公司买的,和细胞之前在公司用的一样的,但是血清第四天部分瓶细胞用的是原来的,部分换成四季青的了。3 A1 @8 P* j  n0 W
第四天的时候我们也做了一下对比:1、用带回来的完全培养基,其中含的是进口血清。2、相同的培养基加上国产的血清。可以感觉到用国产的血清状态稍差一点,但是没有那么明显。
4 S  c- V: c9 Z9 [- n0 H是血清的原因吗?其他还有什么可能啊?这图能看出点什么吗?
+ J0 j9 e& _4 e* ]: N# A1 D/ `不知道我讲的够不够清楚。
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沙发
发表于 2011-2-28 23:48 |只看该作者
自己先顶一个,大家帮帮忙啊!!!

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金话筒 优秀会员

藤椅
发表于 2011-3-1 08:36 |只看该作者
1、MCF-7是一个很好养的细胞,LZ不要泄气,但是如果是刚刚买回来需要保种的话,建议LZ先用公司里完全一样的培养基,扩增到可以先冻存3-5支,然后再试一下其他的培养基。" {5 S. d$ [, D! _
2、另外,胰酶消化时,要随时在显微镜下观察细胞变化,待细胞变圆,立刻终止消化,加入完全培养基,轻轻吹打均匀。。。不要太暴力,呵呵。* |  q3 h" Q% a
3、如果是几天之内的话,可以向公司再要一瓶的,同时再买点他的培养基,应该可以的。。。
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板凳
发表于 2011-3-1 12:35 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
回复 cookiezhang 的帖子
: o: a/ X3 v1 @: ?) h' j0 X+ `1 \
你添加胰岛素了没?
# W: X. \5 ^; m& H
2 P; N! p1 u' u  u! Q标准培养方法中要加入胰岛素。你可以上ATCC查查。
' h# j" X- u5 C2 ?7 X' {$ q8 o+ f: v2 _
MCF-7不是很好养。
  I/ D9 S& C$ m% X1 Z当然我身边也有人养的特别好,生长的很快,不加胰岛素,甚至用RPMI 1640养。5 ~" A  H! i( \& O& |" Z+ ]% K' v
但是我看过那些细胞的形态,和刚买回来的是完全不同的。
4 f; S2 d9 l* c0 y6 V8 k' c9 n. X" e4 L* s, N8 G' F  n

$ C1 `8 a* e! A; b" H0 B
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报纸
发表于 2011-3-1 13:22 |只看该作者
估计是换了血清印象了细胞贴壁情况。但是我看你第二章图片,细胞周围有很多小的透亮的圆点,怀疑你的细胞已经被污染了。建议将细胞拿出培养箱,对着灯看看培养基是否变浑浊,然后再高倍显微镜下观察一下。
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地板
发表于 2011-3-1 18:10 |只看该作者
我觉得你的第一张图片的细胞有问题,培养基的颜色有没有变??
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发表于 2011-3-1 22:23 |只看该作者
今天看细胞都死光了,真郁闷。真不知道到底什么原因,污染了,不适应血清。) {5 d3 X' F% y+ f7 n6 y9 t
粗看培养基还是清亮的,但是仔细看得话,可以看到很多细小的比灰尘还小的颗粒,难道是真菌感染,真菌的话会这么快死?8 L( {9 `# x2 X0 n' \  P
大家实验室的培养箱,多久消毒一次啊?紫外线吗?/ l9 R% {) p) w6 f8 q
冻的几瓶也用的国产血清,不知道复苏后是什么样子呢?  n7 a1 s" `- A! X/ i
新买来的细胞大家都自己换培养基或者血清吗?还是和细胞库用的相同的东西?怎么样换才能让细胞适应过来啊?
' D6 e5 D+ s2 u
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发表于 2011-3-1 22:25 |只看该作者
回复 深海寂寞鱼 的帖子
: K* g5 d* d9 F4 V9 B6 h  p1 l# B( `$ _5 X" L7 R# u
没有添加胰岛素,公司说他们都不加,就没加了。
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发表于 2011-3-2 08:54 |只看该作者
本帖最后由 ayeqiu 于 2011-3-2 08:56 编辑
! \  a% j# C& I5 |' Z# ]/ z' r) y. D7 k+ r0 s8 ~( l1 ~3 C+ t
回复 cookiezhang 的帖子0 o9 ~( t# z6 j/ A

: ?: U7 ~: u* F- l' M) n# i1 @5 [' |培养基看起来是透亮的,估摸着是真菌污染了,你可以涂板子鉴定一下。
1 Y( T  C* ]2 S" n/ @我们实验室的培养箱在正常情况下,每个人固定用稀释的次氯酸钠和75%酒精消毒,其中培养箱中的水,每个星期都会更换。
8 z7 c3 X1 l4 h1 x+ }  d而且,要是你更换血清的话,最好是新复苏一株细胞,配制一瓶新的培养基,血清含量和原来的培养基用量一致。
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发表于 2011-3-2 09:26 |只看该作者
我们的培养箱半个月用75%酒精消毒一次,再紫外30min。培养箱中的水也是半个月更换一次,用的是灭菌水。
# [, E2 b4 V" S你可以做个实验比较一下,一部分新买来的细胞用之前公司用的培养基和血清,一部分用国产的血清。培养一段时间看看细胞有什么变化。
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