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人ESCs和iPSCs在再程序化和细胞培养过程中存在着基因拷贝数的动态变化 [复制链接]

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楼主
发表于 2011-3-9 14:22 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
基因组稳定性对于人胚胎干细胞或诱导多能性干细胞的应用来说,非常重要。我们对于186个多能性样本和非多能型样本进行了高分辨率的SNP(单核苷多态性分析)检测。我们发现与非多能性样本相较,多能型样本有较高的亚染色质拷贝数变异,变异存在于特异的基因组区域。在hESCs和hiPSCs中,变异分布不同。表现为,少量hESC存在大量数目的重复,而大多数hiPSC样本存在中度数量的缺失。对于hiPSCs来说,再程序化进程与肿瘤抑制基因的缺失相关,但是培养的时间与原癌基因的重复相关。我们也观测了不同方法引发的重复。我们的研究结果表明在多能性干细胞中存在的基因组异常的动态特性,并表明需要频繁的基因组监控以确保表型的稳定性和临床安全。; Y8 u% ^. @1 \7 p4 }
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沙发
发表于 2011-3-10 08:50 |只看该作者
个人愚认为,题目为:人类ESCs、iPS的多能基因以及细胞增殖基因拷贝数在重编程和培养过程中的动态变化。7 s* B' Q9 c& A0 z! _$ t: p1 ~
变异存在于可以为“主要存在于”或“在.....中富集”。嘿嘿!不知对不对哈
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