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楼主: xiaozhu86
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求小鼠骨髓间充质干细胞的培养经验   [复制链接]

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发表于 2011-3-26 13:49 |只看该作者
回复 寒小溪 的帖子
4 ?3 X5 @, W0 S2 i! H6 `: O3 j5 @
% e. w/ E" ^9 a) f( u( R6 @我们也是,用注射器先把骨髓冲出了,然后剩的骨就剪的很粉碎一起培养~最近试了下直接不冲骨髓,把骨直接剪碎培养,缩短操作时间,目前观察生长状况还可以,差别不是很大~
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发表于 2011-3-28 17:07 |只看该作者
还有一种情况是这样的,细胞生长是有一个生长曲线的,只有细胞的密度达到一定程度的时候才会对数增长,一开始在密度未达到的时候是会有一个停滞期的。
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发表于 2011-3-29 16:51 |只看该作者
回复 death0270 的帖子& }" d8 P3 P- O
' e7 j5 t# ?1 B" C( H
嗯~是,有考虑这个,发现密度太低的时候的确是很难良好的生长,是不是密度依赖性?除外这个在想还有没有别的因素呢
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发表于 2011-4-11 17:06 |只看该作者
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我的也是贴壁不老好,怀疑是不是其他的细胞。
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发表于 2011-4-11 19:34 |只看该作者
我觉得可以不要骨渣只取骨髓,骨渣也可能影响干细胞贴壁。在早期细胞长的的确很慢,可是在第三天的时候基本上也可以看到贴壁的梭形细胞。可以加些生长因子试一下,还有就是血清和培养基的质量。
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发表于 2012-2-8 14:56 |只看该作者
把骨碎片和细胞一起培养,细胞肯定会有一部分粘附在骨片上而不是培养皿上生长,因为自体骨的生物相容性非常好,这样岂不是会造成细胞的损耗?
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发表于 2012-2-9 20:03 |只看该作者
骨片培养希望获得BMSCs,但是这也是获得成骨细胞的方法,成骨细胞从骨片在爬出,从而影响BMSCs的纯度,请问大家是否会有这方面的担忧?

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发表于 2016-12-20 10:52 |只看该作者
回复 寒小溪 的帖子5 `5 _( i+ u  R( Y% }) Y

6 f' k7 [$ `: s2 D# w6 f+ r; _" p  P我养的也是骨髓间充在干细胞,也是用针管吹取的,但为什么我传代之后长的比较慢呢  密度很稀,而原代的密度是基本长满的
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发表于 2016-12-20 14:32 |只看该作者
回复 15800896302@163 的帖子! ]  a! N7 r4 C1 C0 r" C

) u& ~8 m6 `1 v- B$ G建议你发新帖提问

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发表于 2016-12-21 15:17 |只看该作者
回复 细胞海洋 的帖子2 z" ?7 x1 t- t

7 \4 t/ g4 Z/ p4 b! x* }好的  谢谢
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