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楼主: 下雪了
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干细胞用的培养板 [复制链接]

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金话筒 优秀会员 帅哥研究员

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发表于 2011-4-27 15:37 |只看该作者
回复 shy1223 的帖子( e+ J! x/ _! w4 e

" C2 {2 `0 A" v) L2 x0 \不加血清的细胞,可以用有血清的培养基终止消化,然后离心除去,再用无血清培养基洗涤一次。刚开始可以用0.05%的,加1ml,吹打5次,放培养箱中消化时间1-3min,摇一下看是否有组织块,如不多,即可终止。
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发表于 2011-5-11 11:34 |只看该作者
回复 shen_coco 的帖子
1 H+ ]  D: A3 _" B" x+ _# d! o# F1 k! N$ M; @8 s5 A. X8 `
我用养悬浮细胞的板养了 觉得很好用!
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发表于 2011-5-11 11:35 |只看该作者
回复 nculsa747 的帖子4 J# n: D) F% s

. @7 s: I: t9 A7 S9 V" _! W/ k我用养悬浮细胞的板养了 觉得很好用!

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发表于 2011-5-11 11:39 |只看该作者
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回复 nculsa747 的帖子
$ f! @9 Y6 B& R
2 a1 |/ ^  y' I% G& V5 f  C% o我上次用胰酶消化了 是0.125%的胰酶,一边消化一边吹打,很快就成单细胞了,然后用含有血清的培养液终止消化的。不知道用含有血清的培养液终止消化对不对啊?另外,我有用滤器过滤,这种滤器能把非单细胞的聚集体过滤掉,防止把流式的管道阻塞,一个40多块钱,挺好用的!
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发表于 2011-5-11 11:40 |只看该作者
回复 shy1223 的帖子
, u7 p% V5 B) N* s* E6 F. ?' n% i3 s/ t5 H  ^4 D) v
同上~

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发表于 2011-5-12 21:36 |只看该作者
回复 下雪了 的帖子6 U; P2 K, |2 z- S
) r1 c( l2 J. p* I; B
你老板有钱啊
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