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楼主: 下雪了
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干细胞用的培养板 [复制链接]

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金话筒 优秀会员 帅哥研究员

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发表于 2011-4-27 15:37 |只看该作者
回复 shy1223 的帖子
* b- `0 {- G% b/ o: f- a
% M% f, G, S: \( ]1 g9 w不加血清的细胞,可以用有血清的培养基终止消化,然后离心除去,再用无血清培养基洗涤一次。刚开始可以用0.05%的,加1ml,吹打5次,放培养箱中消化时间1-3min,摇一下看是否有组织块,如不多,即可终止。
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发表于 2011-5-11 11:34 |只看该作者
回复 shen_coco 的帖子% H* k4 T3 E/ e' H4 d8 G% x. l

+ r5 P3 z% v, W& }我用养悬浮细胞的板养了 觉得很好用!
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发表于 2011-5-11 11:35 |只看该作者
回复 nculsa747 的帖子
! }0 J2 q. W1 P
5 j4 m- W" b$ |+ {' c我用养悬浮细胞的板养了 觉得很好用!

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发表于 2011-5-11 11:39 |只看该作者
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回复 nculsa747 的帖子
5 o4 O: n  ]) e2 _/ E' l  j3 T8 n$ h3 l- R
我上次用胰酶消化了 是0.125%的胰酶,一边消化一边吹打,很快就成单细胞了,然后用含有血清的培养液终止消化的。不知道用含有血清的培养液终止消化对不对啊?另外,我有用滤器过滤,这种滤器能把非单细胞的聚集体过滤掉,防止把流式的管道阻塞,一个40多块钱,挺好用的!
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发表于 2011-5-11 11:40 |只看该作者
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- q$ t( ]& l! e2 R( t
4 M7 K; q, m( t: V6 }同上~

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发表于 2011-5-12 21:36 |只看该作者
回复 下雪了 的帖子
6 q$ D. t7 z8 e$ m, a! K% S7 F+ n$ U4 K! o/ i
你老板有钱啊
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