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楼主: 下雪了	go 干细胞用的培养板 [复制链接]

nculsa747

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金话筒优秀会员帅哥研究员

11楼

发表于 2011-4-27 15:37 |只看该作者

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不加血清的细胞，可以用有血清的培养基终止消化，然后离心除去，再用无血清培养基洗涤一次。刚开始可以用0.05%的，加1ml，吹打5次，放培养箱中消化时间1－3min，摇一下看是否有组织块，如不多，即可终止。

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下雪了

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12楼

发表于 2011-5-11 11:34 |只看该作者

回复 shen_coco 的帖子% H* k4 T3 E/ e' H4 d8 G% x. l

我用养悬浮细胞的板养了觉得很好用！

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13楼

发表于 2011-5-11 11:35 |只看该作者

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我用养悬浮细胞的板养了觉得很好用！

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14楼

发表于 2011-5-11 11:39 |只看该作者

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我上次用胰酶消化了是0.125%的胰酶，一边消化一边吹打，很快就成单细胞了，然后用含有血清的培养液终止消化的。不知道用含有血清的培养液终止消化对不对啊？另外，我有用滤器过滤，这种滤器能把非单细胞的聚集体过滤掉，防止把流式的管道阻塞，一个40多块钱，挺好用的！