干细胞用的培养板

nculsa747

回复 shy1223 的帖子( e+ J! x/ _! w4 e

" C2 {2 `0 A" v) L2 x0 \不加血清的细胞，可以用有血清的培养基终止消化，然后离心除去，再用无血清培养基洗涤一次。刚开始可以用0.05%的，加1ml，吹打5次，放培养箱中消化时间1－3min，摇一下看是否有组织块，如不多，即可终止。

下雪了

回复 shen_coco 的帖子
1 H+ ]  D: A3 _" B" x+ _# d! o# F1 k! N$ M; @8 s5 A. X8 `
我用养悬浮细胞的板养了 觉得很好用！

下雪了

回复 nculsa747 的帖子4 J# n: D) F% s

. @7 s: I: t9 A7 S9 V" _! W/ k我用养悬浮细胞的板养了 觉得很好用！

下雪了

回复 nculsa747 的帖子
$ f! @9 Y6 B& R
2 a1 |/ ^  y' I% G& V5 f  C% o我上次用胰酶消化了 是0.125%的胰酶，一边消化一边吹打，很快就成单细胞了，然后用含有血清的培养液终止消化的。不知道用含有血清的培养液终止消化对不对啊？另外，我有用滤器过滤，这种滤器能把非单细胞的聚集体过滤掉，防止把流式的管道阻塞，一个40多块钱，挺好用的！

下雪了

回复 shy1223 的帖子
, u7 p% V5 B) N* s* E6 F. ?' n% i3 s/ t5 H  ^4 D) v
同上~

shen_coco

回复 下雪了 的帖子6 U; P2 K, |2 z- S
) r1 c( l2 J. p* I; B
你老板有钱啊