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楼主: 下雪了
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干细胞用的培养板 [复制链接]

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金话筒 优秀会员 帅哥研究员

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发表于 2011-4-27 15:37 |只看该作者
回复 shy1223 的帖子
% Y* Q0 D+ a& d& ~/ i) R
4 T/ V4 X1 J* N7 ~: N不加血清的细胞,可以用有血清的培养基终止消化,然后离心除去,再用无血清培养基洗涤一次。刚开始可以用0.05%的,加1ml,吹打5次,放培养箱中消化时间1-3min,摇一下看是否有组织块,如不多,即可终止。
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发表于 2011-5-11 11:34 |只看该作者
回复 shen_coco 的帖子
" ^* r/ H9 P& }( Y0 z( h2 @
* f, n; ~' R$ n+ x我用养悬浮细胞的板养了 觉得很好用!
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发表于 2011-5-11 11:35 |只看该作者
回复 nculsa747 的帖子
/ j% m. Q  A  e: g. M
$ |5 i0 @& y7 m# G! |% `6 y我用养悬浮细胞的板养了 觉得很好用!

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发表于 2011-5-11 11:39 |只看该作者
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回复 nculsa747 的帖子2 d- M; @3 K7 v4 U; e, A" G

+ I" e3 }1 V6 f" ^8 v, s我上次用胰酶消化了 是0.125%的胰酶,一边消化一边吹打,很快就成单细胞了,然后用含有血清的培养液终止消化的。不知道用含有血清的培养液终止消化对不对啊?另外,我有用滤器过滤,这种滤器能把非单细胞的聚集体过滤掉,防止把流式的管道阻塞,一个40多块钱,挺好用的!
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发表于 2011-5-11 11:40 |只看该作者
回复 shy1223 的帖子
0 S& j1 j' }0 ]+ |# }# }3 s: @% g+ Y8 p: j3 [! Z% y6 I' T
同上~

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16
发表于 2011-5-12 21:36 |只看该作者
回复 下雪了 的帖子
+ }- L- o* w7 b& A2 y* n5 K& Q" z! D+ Q+ u/ x% b. z6 ^1 V" T8 S
你老板有钱啊
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