干细胞用的培养板

nculsa747

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4 T/ V4 X1 J* N7 ~: N不加血清的细胞，可以用有血清的培养基终止消化，然后离心除去，再用无血清培养基洗涤一次。刚开始可以用0.05%的，加1ml，吹打5次，放培养箱中消化时间1－3min，摇一下看是否有组织块，如不多，即可终止。

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* f, n; ~' R$ n+ x我用养悬浮细胞的板养了 觉得很好用！

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$ |5 i0 @& y7 m# G! |% `6 y我用养悬浮细胞的板养了 觉得很好用！

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回复 nculsa747 的帖子2 d- M; @3 K7 v4 U; e, A" G

+ I" e3 }1 V6 f" ^8 v, s我上次用胰酶消化了 是0.125%的胰酶，一边消化一边吹打，很快就成单细胞了，然后用含有血清的培养液终止消化的。不知道用含有血清的培养液终止消化对不对啊？另外，我有用滤器过滤，这种滤器能把非单细胞的聚集体过滤掉，防止把流式的管道阻塞，一个40多块钱，挺好用的！

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同上~

shen_coco

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你老板有钱啊