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楼主: 下雪了
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干细胞用的培养板 [复制链接]

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金话筒 优秀会员 帅哥研究员

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发表于 2011-4-27 15:37 |只看该作者
回复 shy1223 的帖子% f/ @4 t; j8 x/ }9 _3 j" a; E

6 t% |0 X. I7 G% |+ C( ~# w不加血清的细胞,可以用有血清的培养基终止消化,然后离心除去,再用无血清培养基洗涤一次。刚开始可以用0.05%的,加1ml,吹打5次,放培养箱中消化时间1-3min,摇一下看是否有组织块,如不多,即可终止。
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发表于 2011-5-11 11:34 |只看该作者
回复 shen_coco 的帖子* z+ U+ a3 ~& c
5 `. |" ?$ I" P/ x! \
我用养悬浮细胞的板养了 觉得很好用!
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发表于 2011-5-11 11:35 |只看该作者
回复 nculsa747 的帖子9 B9 @2 x4 m) V$ R) b

" h" p/ g$ m( R! j& _  Y1 I/ D, \我用养悬浮细胞的板养了 觉得很好用!

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发表于 2011-5-11 11:39 |只看该作者
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回复 nculsa747 的帖子' h. h2 u9 O) n' p" _- x" b

% v: }1 U: S6 W1 m我上次用胰酶消化了 是0.125%的胰酶,一边消化一边吹打,很快就成单细胞了,然后用含有血清的培养液终止消化的。不知道用含有血清的培养液终止消化对不对啊?另外,我有用滤器过滤,这种滤器能把非单细胞的聚集体过滤掉,防止把流式的管道阻塞,一个40多块钱,挺好用的!
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发表于 2011-5-11 11:40 |只看该作者
回复 shy1223 的帖子
, C* X* s3 R4 h7 q, }
4 b  D* O! m# T9 @0 c  A同上~

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发表于 2011-5-12 21:36 |只看该作者
回复 下雪了 的帖子
1 d0 d' n# M+ b* H2 f- C7 I
* k+ h+ w; y& e. i5 F/ l  p# r你老板有钱啊
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