干细胞用的培养板

nculsa747

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6 t% |0 X. I7 G% |+ C( ~# w不加血清的细胞，可以用有血清的培养基终止消化，然后离心除去，再用无血清培养基洗涤一次。刚开始可以用0.05%的，加1ml，吹打5次，放培养箱中消化时间1－3min，摇一下看是否有组织块，如不多，即可终止。

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5 `. |" ?$ I" P/ x! \
我用养悬浮细胞的板养了 觉得很好用！

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" h" p/ g$ m( R! j& _  Y1 I/ D, \我用养悬浮细胞的板养了 觉得很好用！

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% v: }1 U: S6 W1 m我上次用胰酶消化了 是0.125%的胰酶，一边消化一边吹打，很快就成单细胞了，然后用含有血清的培养液终止消化的。不知道用含有血清的培养液终止消化对不对啊？另外，我有用滤器过滤，这种滤器能把非单细胞的聚集体过滤掉，防止把流式的管道阻塞，一个40多块钱，挺好用的！

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, C* X* s3 R4 h7 q, }
4 b  D* O! m# T9 @0 c  A同上~

shen_coco

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* k+ h+ w; y& e. i5 F/ l  p# r你老板有钱啊