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求助:慢病毒诱导 [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2011-3-30 22:18 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
请问用慢病毒诱导IPS时,使用4个含单因子质粒的效率好还是含三因子或四因子质粒的效率好呢??
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沙发
发表于 2011-3-30 23:38 |只看该作者
841961279 发表于 2011-3-30 22:18
: Z& I8 K/ g3 u4 i4 j. c+ `! N请问用慢病毒诱导IPS时,使用4个含单因子质粒的效率好还是含三因子或四因子质粒的效率好呢??
  x% d7 y1 _  q' S& c
这个问题比较麻烦,从目前来看,用的比较普遍的是四个分开的病毒,偶尔有说是几个因子在一个载体上的,主要的原因是慢病毒本身包装就比较可能,单个基因已经很大了,三个或四个那就更难了,病毒质量很难保证,个人分析另一个问题,就是从目前情况来看,除了OCT4和SOX2以外,另外两个即使没有的话,也可能得到IPS,四个基因分开的麻烦在于不好控制病毒如何均匀感染细胞,相反几个基因在一个载体上最大的好处就是只要能感染上细胞,必然是同时含有这几个基因,当然如果几个基因在一个载体上能轻松包装出病毒来,我想大家肯定会首选这个,最好还能带个GFP或RFP,那就是完全的理想状态了,呵呵。
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藤椅
发表于 2011-3-31 08:35 |只看该作者
请问二楼感染时机一般如何选择,如果2个不同的慢病毒质粒感染细胞,是同时感染细胞,还是间隔感染。
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板凳
发表于 2011-3-31 09:25 |只看该作者
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现在也很很多用单因子Oct4做了,为什么不试试呢,这样岂不是得得IPS不是更好吗
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报纸
发表于 2011-3-31 11:02 |只看该作者
jiays 发表于 2011-3-31 08:35 ) ~- P9 Z  x7 [
请问二楼感染时机一般如何选择,如果2个不同的慢病毒质粒感染细胞,是同时感染细胞,还是间隔感染。
6 ]. j5 N2 v, J: ^9 {
感染之前要先做预实验,了解感染这个细胞所需要的MOI值,同时要对你加进去的每个病毒进行滴度检测,这样你就知道每个病毒该加多少了,我们是同时加进去的,没有先后
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地板
发表于 2011-3-31 11:29 |只看该作者
ljzmy82 发表于 2011-3-31 09:25 8 J  T8 \6 @- M( M8 [& L" q+ O
现在也很很多用单因子Oct4做了,为什么不试试呢,这样岂不是得得IPS不是更好吗

5 w, w: i) C$ y# U单因子能做出来那是最好了,不过风险太大,即使可以的话,成克隆的速度也很慢很慢,成功的几率相对来说低的太多
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发表于 2011-3-31 17:13 |只看该作者
若目标细胞其内源性表达相关因子,并且其表达水平与ES相当,可以考虑跳过该因子,Oct4在这几个因子中的相对重要性应该是得到肯定的
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