各位仁慈的大哥大姐师父佛祖，小女有一事相求····

jdlala

各位有谁能帮我翻译这篇课题的  小女愿长大后以身相许···Molecular Cell9 _( P3 s% }9 [# C$ |8 L7 _' z) U1 d
Review ‘‘Nought May Endure but Mutability’’:Spliceosome Dynamics and the Regulation of Splicing

LiuRoc

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- E0 ?, H: n7 `5 D. V2 K- Z" ?, x( Y
5 |7 ]; ?+ @4 I4 V+ Z! |; {' V拒绝××交易！

jdlala

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5 x; I& X' D% H5 b" s- X& m6 E7 y9 \: s6 V. i5 W& [
真的是诚心求助···

amosummer

还不知是男是女呢

deron

娶不起的帮顶下

jdlala

回复 deron 的帖子7 W3 I$ W3 o& s/ q7 a7 d7 b, d

7 S$ F( m0 m% {$ C有没有人可以帮找来译文呀

FreeCell

嘻嘻，你把自己许给谷哥(http://translate.google.com/)好啦!  这是他翻译的：6 \* F; h7 y9 h0 L& b* S: x3 u

9 J$ Q2 w4 S. J! [“宁为玉碎，不为瓦变”：剪接体的动力学和剪接调控9 \, v7 \3 F7 Y$ w7 P4 a
简介
9 U, K& i/ N% u/ J% r一个优秀的评论发表了一些在过去十年（包括斯特利和Guthrie，1998;比尔格等，1999。 Cramer等，2001;。黑斯廷斯和Krainer，2001年;眉头，2002; 尤里察和Moore，2003;尼尔森，2003;斯塔克和路？？ hrmann， 2006年Valadkhan，2007;赫特尔，2008;楼和林奇，2008），
9 s$ R# O9 X. f$ u解决前体mRNA剪接的环节繁多，其协调与其他核活动。这次审查的重点对选定的主题，突出了两个动态性质大会和催化阶段。在生成的视图剪接反应，单向线性描述途径进步往往是不够的，如果不是误导。我们的目标大会强调，在剪接多个转换可调制和催化的身份或改建活性成分或剪接的稳定度加以调适之间的mRNA前衬底和spli的互动，ceosome。对于给定的条件及细胞内含子，一组或将限制这些转变更多拼接，因此，被利用， 能够作为一种潜在的调控点。在效率的变化 剪接中的任何途径，因此可以导致过渡规管？？，从而替代？？剪接。

FreeCell

有道哥（http://fanyi.youdao.com/）也肯帮你：2 s) O, S$ s# }  z0 ]
剪接体组装动力学& ^; k" ~3 v- T! C3 J+ G; {) ^) l( W
古典、序列的角度综述了spliceosome组件(1999年)、苏达权等,伯格认为,50SS接头网站(50)是第一所束缚。snRNP U1,然后分支点(BS)和30SS- N; i" z6 {/ R6 ]2 \
U2 snRNP及相关蛋白的形成prespliceosome因素复杂,也称为[U4 / U6 a的。 tri-snRNP U5]加入复杂形成复杂的B,和一系列的构象和作曲的变化结果,包括的损失和U4 snRNPs U1 secruitment离开U2/5/6.复杂的CDC5L(即NTC在s .)Makarov酵母、苏达权等,2002),上升到一个激活的spliceosome。总成可以刺激或压迫的将军或固相萃取技术的完美结合,cific snRNPs pre-mRNA.剪接因素相互作用snRNPs都有pre-mRNA也可以互相促进。因此,Spliceosome总成的高度合作的,而事实上,许多相互作用可能发生在彼此独立的集会级联反应,结果不遵循单一义不容辞的轨迹,而是通过多种途径能发生。

shen_coco

先上照片验货

jdlala

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! ~) G8 b  w8 L% v8 h5 k怎么弄哦~····我都不知道怎么弄  我上谷歌翻译  怎么出来的和你的不一样地···& V" E3 Q8 ?' i8 ~' i; n8 ^